CAS: 52438-21-8; 1-Cinnamoylpyrrolidine

该化合物是一种该化合物是一种与一辛烷基化合物集团相连的阳性动物,这种结构具有独特的反应性和功能性多功能性,使其在有机合成和制药研究中具有价值. 辛醇基苯成分具有交融和进一步衍生的潜力,而丙烯基苯基环可增强各种溶剂的溶解性和稳定性.其定义明确的分子结构允许精确的修改,便于生物活性分子或中间体的开发应用.该化合物与交叉组合和凝聚反应的兼容性进一步凸显了其在构建复杂的环环绕框架方面的实用性. 对于受控的实验条件来说,它通常在惰性大气中处理,以维护完整性.

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N-trimethylsilylpyrrolidine trans-cinnamoyl fluoride E-styryl iodide trimethylpyrrolidinylcarbonylstannane ((2S,3R)-3-Phenyl-oxiranyl)-pyrrolidin-1-yl-methanone (E)-3-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl propenethione 1-{[(2S,3R)-3-phenylaziridin-2-yl]carbonyl}pyrrolidine [(1S,2S,3R)-2-Phenyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclopropyl]-pyrrolidin-1-yl-methanone

合成工艺路线路线简述

    📜(6Ci,9Ci)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷置于potassium Carbonate体系中,用 乙腈,苯 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 1-肉桂酰吡咯烷
    参考文献:(2E)-,(2E,4E)-不饱和酰胺和相关天然产物的简便且高度立体选择性的合成
    标题:(2E)-,(2E,4E)-不饱和酰胺和相关天然产物的简便且高度立体选择性的合成
    摘要:通过具有高立体选择性的溴化砷可以轻松合成(2E)-,(2E,4E)-不饱和酰胺.还报道了其在相关天然产物4和5的合成中的应用.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96069-6

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    参考文献:10.5281/zenodo.5794106
    摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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