CAS: 52079-10-4; (S)-6-O-Desmethylnaproxen
该化合物是环丙烷的一种手性代谢物,一种非类固醇抗炎药物(NSAID),该化合物主要用于药物学研究,研究环丙烷代谢途径和对应选择性的对丙基碳酸动力学,其主要优点包括高纯度和定义明确的立体化学,使其对分析参考标准和酶学研究具有价值.研究人员利用(S)-O-DEsmety Naproxen调查药物代谢,特别是细胞色素P450介质反应,并评估环丙烷衍生物的生物活动.其结构特性还支持在药物分析中开发抗逆转选择性实验和手感分离技术.
- 英文名称(S)-6-O-Desmethylnaproxen
- 中文名称(S)-2-(6-羟基萘-2-基)丙酸
- IUPAC名称(S)-2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
- 其它别名Naproxen Impurity 1（naproxen Ep Impurity A）; (S)-6-Hydroxy-α-Methyl-2-Naphthaleneacetic Acid; (As)-6-Hydroxy-α-Methyl-2-Naphthaleneacetic Acid; (S)-2-(6-Hydroxy-2-Naphthyl)Propionic Acid; (S)-6-Demethylnaproxen; (S)-6-O-Desmethylnaproxen; (S)-O-Desmethyl Naproxen; (As)-6-Hydroxy-A-Methyl-2-Naphthaleneacetic Acid
- CAS编号52079-10-4
- MFCD编号:MFCD00869765
- EINECS号:621-203-6
- FDA UNII编号:XSN14HHQ8D
- 分子式:C13H12O3分子量:216.24
- 产品CID: 1511564
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物
相似化合物
23979-41-1 22204-53-1 23981-80-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级9
- UN编号3077.0
- 危险品标志Xn,N
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明36/37-60-61
- 危险类别码22-43-50/53
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号23981-80-8 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 | CAS号22204-53-1 萘普生 | CAS号23981-47-7 6-甲基萘乙酸 | CAS号23981-80-8 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 | CAS号26159-35-3 萘普生杂质E合成工艺路线路线简述
📜萘普生置于pada-I Unspecific Peroxygenase,双氧水,维生素 C体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以36%的收率获得产物(S)-2-(6-羟基-2-萘)丙酸
参考文献:实验室进化的非特异性过氧化酶的基准测试,用于合成人类药物代谢产物
标题:实验室进化的非特异性过氧化酶的基准测试,用于合成人类药物代谢产物
摘要:通过模仿人类肝脏p450单加氧酶的作用,真菌非特异性过氧化酶(upo)可以对药理化合物进行一系列高度选择性的氧化官能化反应,包括o-脱烷基化和羟基化,从而模拟药物代谢.在这里,我们以几种进化的upo突变体为基准,对人药代谢物(hdm)合成进行了基准测试,重点是右美沙芬,萘普生和甲苯磺丁酰胺.右美沙芬的hdm以半制备规模制备,作为生产证明.hdm合成中涉及的突变的结构分析突出了血红素访问通道,这是设计进化的upo时要关注的主要特征.这些变体正成为从下一代药物中低成本合成hdm的新兴工具.
DOI:10.1016/j.Tet.2019.02.013
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2902902000-精萘
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Peptide‐catalyzed Fragment Couplings That Form Axially Chiral Non‐ C 2 ‐symmetric Biaryls作者:Gavin Coombs,Marcus H. Sak,Scott J. Miller |发布日期:2020.2.10
摘要:We Have Demonstrated That Small, Modular, Tetrameric Peptides Featuring The Lewis-Basic Residue β-Dimethylaminoalanine (Dmaa) Are Capable Of Atroposelectively Coupling Naphthols And Ester-Bearing Quinones To Yield Non-C2 -Symmetric Binol-Type Scaffolds With Good Yields And Enantioselectivity. The Study Culminates In The Asymmetric Synthesis Of Backbone-Substituted Scaffolds Similar To 3,3'-Disubstituted
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00216-015-9075-6
摘要:Camacho-Muñoz D, Kasprzyk-Hordern B. Multi-residue enantiomeric analysis of human and veterinary pharmaceuticals and their metabolites in environmental samples by chiral liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry detection. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2015 Oct 13;407(30):9085–104. doi: 10.1007/s00216-015-9075-6.
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