CAS: 2971-31-5; 2-(2-Oxoindolin-3-yl)Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是氧化物结构,由一个有引信的蛋白和酮组成,是蛋白的衍生物,在氧化物环的三处放置,具有乙酸功能组.该化合物一般是白色的,是白色固体,在水和酒精等极溶剂中可溶解,反映了其极性,这反映了其碳oxylic酸组的存在.氧化物3-乙酸在包括药用化学在内的各个领域引起了人们的兴趣,因为其潜在的生物活动,如抗炎和...

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号87-51-4 吲哚-3-乙酸 | CAS号110655-07-7 (E)-benzyl 2-hy... | CAS号14370-71-9 Acetic acid,2-(... | CAS号59-48-3 2-吲哚酮 | CAS号65112-89-2 (2-oxo-indolin-... | CAS号51206-73-6 2-chloro-3-meth... | CAS号1912-39-6 2-溴吲哚-3-乙酸 | CAS号202121-24-2 methyl N-[2-(1H... | CAS号69261-17-2 methyl 2-(2-sul... | CAS号57061-18-4 methyl 2-(3-hyd... | CAS号61989-29-5 methyl 2-(2-oxo... | CAS号78941-89-6 2-oxo-1,2,3,4-t...

合成工艺路线路线简述

    📜3-吲哚乙酸置于盐酸,二甲基亚砜体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.5H,以51%的收率获得(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-3-基)-乙酸
    参考文献:氧化吲哚衍生物的氧化碎片和骨架重排
    标题:氧化吲哚衍生物的氧化碎片和骨架重排
    摘要:通过铜催化的chh过氧化和随后的碱介导的裂解反应的组合,揭示了将羟吲哚转化为结构上不同的杂环骨架和苯胺衍生物的氧化顺序.与经典的酶促方法(即犬尿氨酸途径)和仿生方法(即witkop-winterfeldt氧化法)进行氧化吲哚裂解不同,该方案允许引入外部亲核试剂.新的转化显示出广泛的官能团耐受性,适用于色氨酸衍生物,为多肽的后合成修饰,生物缀合和非天然氨基酸合成开辟了潜在的新途径.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.6B03789

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.3390/ijms12063941
    摘要:Ding HY. Extracts and constituents of Rubus chingii with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. Int J Mol Sci. 2011;12(6):3941–9.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知