CAS: 170875-37-3; 2,4,6-Tribromopyridine 1-Oxide

该化合物是一种溴化的环环环化合物,其特点是具有高度的回活动性和有机合成的实用性.在2,4和6个位置上存在三个溴原子,加上N-氧化功能,增强了其电子生殖特性,使其成为核循环替代反应的宝贵中间体.该化合物由于能够将溴替代成分引入复杂的分子框架,因此对于制备药品,农用化学品和特殊化学品特别有用.在标准条件下和明确界定的回活动特征下,该化合物的稳定性确保了合成应用的一贯性.该化合物由于对湿度和热度的潜在敏感性,通常在受控制的条件下处理.

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2,6-dibromo-4-nitro-pyridine 1-oxide Acetyl bromide N'-biphenyl-3-yl-1-oxy-N-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,4,6-triamineN'-biphenyl-3-yl-1-oxy-N-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,4,6-triamine N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1-oxy-N'-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,6-diamine4-bromo-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1-oxy-N'-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,6-diamine 4-bromo-N,N'-bis-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1-oxy-pyridine-2,6-diamine N'-biphenyl-3-yl-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1-oxy-N''-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,4,6-triamineN'-biphenyl-3-yl-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1-oxy-N''-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridine-2,4,6-triamine

合成工艺路线路线简述

    2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物置于氢溴酸体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 48.0H,以93%的收率获得2,4,6-三溴吡啶氮氧化物
    参考文献:Regioselective Synthesis Of 2,4,6-Triaminopyridines
    标题:Regioselective Synthesis Of 2,4,6-Triaminopyridines
    摘要:A Regioselective Synthesis Of 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Is Described Starting From 2,6-Dibromo-4-Nitropyridine. All Three Different Regioisomers Of The 2,4,6-Triamino Substituted Pyridine Have Been Synthesized In Four To Five Steps. The Method Described Is A General Route To Unsymmetrical 2,4,6-Trisubstituted Amino Pyridines. (C) 2006 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2006.10.159

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of [4,6-3H]-2-Pyridone And [3H]-Rs-91309
    作者:Steve De Keczer,Howard Pames |发布日期:1995.8
    摘要:We Describe Herein, A Novel Synthesis Of The Previously Unreported Compound, 4,6-Dibromo-2-Pyridone (3) And Its Use In The Preparation Of [3H]-Rs-91309, A Potassium Channel Modulator. This Key Intermediate, (3), Was Reduced With Carrier Free Tritium Gas To Furnish [4,6-3H]-2-Pyridone (9) Having A Specific Activity Of 50 Ci/mmole. Condensation Of (9) With Epoxide (10), Followed By Elaboration Of The Resulting Chromene Methyl Group Of (12) Gave [3H]-Rs-91309 (14) Whose Specific Activity Was Also 50 Ci/mmole. This Chemistry, As Well As The Solution Of Several Microscale Related Stoichiometry Problems Is Discussed.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2006.10.159
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