CAS: 1338466-77-5; 1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Isopropyl)Amino)Propyl)-3-(4-(Tert-Butyl)Phenyl)Urea
该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征包括:[2,3-d] 核心和多种功能组;该化合物可能具有核糖基模拟的典型特性,其中可能包括与生物巨型分子(如DNA或RNA)的相互作用.其结构表明在医药化学中,特别是在针对特定生物路径研制治疗剂方面的潜在应用.各种替代成分的存在,如异丁基元素组和氨基功能,可能会影响其溶性,稳定性和生物活动.此外,该化合物的立体化学学和核糖核酸基混合物的存在可能会影响它的药理基因特性.总体而言,该物质代表着一种化合物的类别,有可能在药物开发和生物化学方面进行进一步研究.
- 英文名称1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Isopropyl)Amino)Propyl)-3-(4-(Tert-Butyl)Phenyl)Urea
- 中文名称化合物EPZ004777
- IUPAC名称1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea
- 其它别名O-Phosphorylserine; 3-[3-({[(2R,3S,4R,5R)-5-{4-Amino-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-Yl}-3,4-Dihydroxyoxolan-2-Yl]Methyl}(Propan-2-yl)Amino)Propyl]-1-(4-Tert-Butylphenyl)Urea; 1-(3-((((2R,3S,4
- CAS编号1338466-77-5
- MFCD编号:MFCD25563264
- 分子式:C28H41N7O4分子量:539.68
- 产品CID: 509928
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 沸点740.7±60.0 °C(预测)
- 密度1.33±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:12.51±0.70(预测)
- PSA:150.79
- LogP:3.8975
- 溶解性≥27 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥94.6 mg/mL In Etoh With Ultrasonic
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物用作有选择地抑制细胞中的H3K79甲基化,抑制关键的MLL聚变目标基因的表达;它有选择的抑制MLR-RERANGEED细胞线和MLF-AF9,ML-AV10-,CALM-AFF10-或ML/AF6-转基因的磁性血压细胞的扩散;诱使MLU-REDDED细胞的分化和吸附性;在MLV-AD6变异细胞中造成细胞循环停产;在微粒色素白血细胞中显示显著的抗震动效果和扩大中位存活率.
上下游产品
tubercidin (2R,3R,4S,5S)-2-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(chloromethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea合成工艺路线路线简述
📜杀结核菌素置于吡啶,三乙酰氧基硼氢化钠,溶剂黄146体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 48.67H,反应生成化合物epz004777
参考文献:5'-脱氧-5'-异丙基取代氨基核苷类化合物,其制备方法和用途
标题:5'-脱氧-5'-异丙基取代氨基核苷类化合物,其制备方法和用途
摘要:本发明公开了通式7所示的5'‑脱氧‑5'‑异丙基取代氨基核苷类化合物,该类化合物7的制备方法,以及该类化合物7作为中间体在制备5'‑脱氧‑5'‑多取代氨基核苷类化合物1中的应用.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Yu W, Chory EJ, Wernimont AK, Tempel W, Scopton A, Federation A, Marineau JJ, Qi J, Barsyte-Lovejoy D, Yi J, Marcellus R, Iacob RE, Engen JR, Griffin C, Aman A, Wienholds E, Li F, Pineda J, Estiu G, Shatseva T, Hajian T, Al-Awar R, Dick JE, Vedadi M, Brown PJ, Arrowsmith CH, Bradner JE, Schapira M. Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nat Commun. 2012;3:1288. doi: 10.1038/ncomms2304. doi: 10.1016/j.ccr.2011.06.009.
合成参考文献
参考文献:10.1038/ncomms2304
摘要:Yu W, Chory EJ, Wernimont AK, Tempel W, Scopton A, Federation A, Marineau JJ, Qi J, Barsyte-Lovejoy D, Yi J, Marcellus R, Iacob RE, Engen JR, Griffin C, Aman A, Wienholds E, Li F, Pineda J, Estiu G, Shatseva T, Hajian T, Al-awar R, Dick JE, Vedadi M, Brown PJ, Arrowsmith CH, Bradner JE, Schapira M. Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nature Communications. 2012 Jan;3(1):1288. doi: 10.1038/ncomms2304.
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.6b01785
摘要:Wang Y, Li L, Zhang B, Xing J, Chen S, Wan W, Song Y, Jiang H, Jiang H, Luo C, Zheng M. Discovery of Novel Disruptor of Silencing Telomeric 1-Like (DOT1L) Inhibitors using a Target-Specific Scoring Function for the (S)-Adenosyl-
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