CAS: 1256268-95-7; 3-(Methylamino)Pyridazine-4-Carbonitrile

该化合物是一种环环生物化合物,其基芯在3位置被甲基氨基组取代,而硝三分组则在4位置被替换.这一结构使它成为制药和农用化学合成的多功能中间体,特别是用于开发含氮的乙型环流.氨基和硝三联组的存在为进一步功能化提供了反应场所,有利于药物发现药用化学的应用.在标准条件下保持稳定,而且与共同合成方法相兼容,增强了其在多步有机转化中的效用.该化合物由于其潜在的再活动性,通常在受控制的条件下处理.

英文名称3-(Methylamino)Pyridazine-4-Carbonitrile
中文名称3-(甲氨基)哒嗪-4-腈
IUPAC名称3-(methylamino)pyridazine-4-carbonitrile
其它别名3-(甲氨基)哒嗪-4-甲腈
CAS编号1256268-95-7
MFCD编号:MFCD19227735
分子式:C6H6N4分子量:134.14
产品CID: 380872
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NPXVIGZKPHFKID-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N4/c1-8-6-5(4-7)2-3-9-10-6/h2-3H,1H3,(H,8,10)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

90568-15-3 45588-95-2 119581-52-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Danger
危险描述H301-H311-H331
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

3-chloro-4-pyridazinecarbonitrile methylamine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-(Methylamino)Pyridazine-4-Carbonitrile 主要起始原料 3-Chloropyridazine-4-Carbonitrile And Methylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloropyridazine-4-Carbonitrile 和 Methylamine

📜4-氰基-3-氯哒嗪,甲胺以乙醇用作溶剂,化学反应 1.0H,以76%的收率获得3-(甲基氨基)哒嗪-4-甲腈
参考文献:Synthesis Of Ortho-Functionalized 4-Aminomethylpyridazines As Substrate-Like Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase Inhibitors
标题:Synthesis Of Ortho-Functionalized 4-Aminomethylpyridazines As Substrate-Like Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase Inhibitors
摘要:通过在强酸性介质中催化相应腈类的氢化反应,合成了一系列 4-氨基甲基哒嗪和哒嗪-3(2H)-酮("重氮苄胺"),其烷基氨基侧链相对于 Ch2Nh2 单元位于正交位置.哒嗪酮环氮或环外氮上的 N-苄基保护基团通过氢解或路易斯酸处理被选择性地去除.对这些新化合物进行了半咔嗪敏感胺氧化酶(ssao)抑制活性的体外测试,结果发现 4-(氨基甲基)-N,N'-二乙基哒嗪-3,5-二胺(22)是活性最高的代表.
Doi:10.1248/cpb.58.964