CAS: 119448-87-2; Ethyl Imidazo[1,5-A]Pyridine-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是独特的双环结构,结合了异丁二烯和丙烯环,该化合物通常具有与七环化合物有关的特性,例如潜在的生物活动和有机溶剂中的溶解性.乙基乙基功能组的存在表明,它可能有中度的亲脂性,可以影响其药用植物特性. 氨基甲酸混合物可以参与氢的结合,加强其再活性和与生物目标的相互作用.该化合物可能对药用化学感兴趣,特别是其潜在在药物开发中的应用,因为已探索了异丁二醇[1,5-a]类丙烯的衍生物,以产生各种治疗效应.此外,其合成和特征将涉及标准的有机化学技术,包括NMR和质量光谱学,以证实其结构和纯度.

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相似化合物

56671-67-1 138891-51-7 1363381-07-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号14036-06-7 乙酸二乙氧基甲酯 | CAS号55243-15-7 2-氨基-2-(2-吡啶)乙酸乙酯 | CAS号122-51-0 原甲酸三乙酯 | CAS号4637-24-5 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 | CAS号138891-51-7 咪唑[1,5-A]吡啶-1-羧酸

合成工艺路线路线简述

    📜Ethyl 3-Dimethylamino-2-(Pyridinyl-2)Propenoate置于盐酸羟胺,三氟乙酸酐体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应生成咪唑[1,5-A]嘧啶-1-羧酸乙酯
    参考文献:吡唑并[1,5-A]吡啶和咪唑并[1,5-A]吡啶的发散和区域选择性合成
    标题:吡唑并[1,5-A]吡啶和咪唑并[1,5-A]吡啶的发散和区域选择性合成
    摘要:含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在;然而,区域选择性合成已被证明具有挑战性.在此,我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5-A ]吡啶的区域选择性方法所做的努力,并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5-A ]吡啶的方案.总之,这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.1C01431

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    合成参考文献


    摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 648.
    摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 645.
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