CAS: 100704-10-7; (2-Chloropyridin-4-yl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是其有六人组成的芳香环结构,含有一个氮原子,由六人组成的芳香环组成,在环和氢氧化硫组(-CH2OH)的第二个位置存在氯原子,这对其独特的化学特性有帮助.这种化合物一般没有颜色,没有黄色的液体或固体,视其纯度和温度而定.它溶于水和酒精等极溶剂中,可归因于水氧化甲基组.氯的分解物可影响其再活动,成为各种化学反应(包括核分裂替代物)的潜在候选物.此外,该化合物可能表现出生物活动,引起药物研究的兴趣.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为其氯含量和潜在再活性可能会对健康造成危害.

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相似化合物

1249610-72-7 101066-61-9 6313-54-8

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CAS号58481-11-1 2-氯异烟酸甲酯 | CAS号6313-54-8 2-氯异烟酸 | CAS号54453-93-9 2-氯异烟酸乙酯 | CAS号584-08-7 碳酸钾 | CAS号151477-57-5 α,α,2-trichloro... | CAS号65287-34-5 2-氯吡啶-4-甲酰氯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号329794-09-4 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲... | CAS号123148-66-3 2-甲氧基吡啶-4-甲醇 | CAS号101066-61-9 2-氯吡啶-4-甲醛 | CAS号101990-73-2 2-氯-4-(氯甲基)吡啶 | CAS号1249610-72-7 2-氯-4-(甲氧基甲基)吡啶 | CAS号680569-47-5 2-氯吡啶-4-甲磺酸甲酯 | CAS号83004-15-3 4-溴甲基-2-氯吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氯异烟酸置于硼烷二甲硫醚络合物,盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 49.5H,以60%的收率获得(2-氯吡啶-4-基)甲醇
    参考文献:Novel Hiv Reverse Transcriptase Inhibitors
    标题:Novel Hiv Reverse Transcriptase Inhibitors
    摘要:这项发明涉及到以下化合物的公式(I),(II)或(III): 或其药用可接受的盐,溶剂化合物,酯和/或膦酸酯,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2016097345-A1
    优先权日:2014-12-19
    标题 :Labelled chromone derivatives
    发明人:JACKSON ALEXANDER
    权利人:GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention are particularly useful for in vivo imaging applications.

    专利号:WO-2015088564-A1
    优先权日:2013-12-13
    标 题:P2x4 receptor modulating compounds
    发明人:NEWCOM JASON S; SPEAR KERRY L
    权利人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

    专利号:RU-2194701-C2
    优先权日:1995-12-18
    标 题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using
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    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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