CAS: 86028-91-3; (R)-Ethyl Thiazolidine-4-Carboxylate Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是硫化物环状结构,其中包括一个碳酸盐组和一个乙酯,该化合物一般是白色的,白白的晶状固体,可溶于水和各种有机溶剂,在药物应用中有用;硫化物环的存在有助于其生物活动,这往往与其在合成氨基酸和其他生物相关分子中作为前体的作用有关;盐盐的形态增强了其稳定性和溶解性,便利其在药用化学中的使用;乙酰L-thiazoline-4-carboxylate 盐酸盐对于研究其在药物开发中的潜在应用,特别是在代谢紊乱的情况下,以及作为合成更复杂的有机化合物的建筑块,具有重大意义;与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性和再活性至关重要.

结构式图片

相似化合物

45521-09-3 444-27-9 34592-47-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

ethanol (R)-thiazolidine-4-carboxylic acid hydr°Chlorideethyl (R)-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate L-(N-hexadecanoyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester ethyl (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate L-(N-hexadecanoyl)-thiazolidine-S-dioxide-4-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 34592-47-7 = 86028-91-3
    反应条件:1.1 Reagents: Acetyl Chloride Solvents: Ethanol; 0 °C; 10 Min,0 °C1.2 0 °C -> Rt; Rt -> Reflux; 4 H,Reflux
    标题:Esterification Of Ethyl-1-Thiazolidine-4-Carboxylate Monitored By Hplc
    作者:Ye,Ai-Ying; Zhang,Wen-Wen; Wu,Fang-Zhen; Dai,Jin-Xue
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2013 卷标:35(5) 页码:478-480]

    34592-47-7 = 86028-91-3
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 0 °C; 12 H
    标题:Thiazolidine Esters: New Potent Urease Inhibitors
    作者:Lodhi,Muhammad Arif; Shams,Sulaiman; Khan,Khalid Mohammed
    参考文献:Journal Of The Chemical Society Of Pakistan 日期:2014 卷标:36(5) 页码:858-864
乙醇,(R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐置于盐酸体系中,化学反应生成 L-硫代脯氨酸乙酯盐酸盐
参考文献:杂环血小板活化因子类似物的合成.
标题:杂环血小板活化因子类似物的合成.
摘要:描述了血小板活化因子的杂环类似物的合成.制备开始于用棕榈酰氯酰化rac-四氢-1,3-噻嗪-4-羧酸乙酯,形成酰胺键.酯还原后,通过2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦环烷引入磷胆碱部分,随后在压力下用三甲胺开环.此外,使用相同的步骤制备相关的l-噻唑烷类似物.另外,该化合物的亚磺酰基和磺酰基衍生物是通过用3-氯-过苯甲酸氧化而获得的.从一个亚磺酰基中间体中分离出非对映异构体,并通过13 C-NMR光谱确定其构象.
DOI:10.1016/0009-3084(94)90113-9

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-9610036-A1
优先权日:1994-09-27
标题 :A process for the quantitative synthesis of 3-(l-pyroglutamyl)-l-thiazolidine-4-carboxylic acid and derivatives thereof

专利号:BG-63895-B1
优先权日:1994-09-27
标题 :METHOD FOR QUANTITATIVE SYNTHESIS OF 3- [L-PYROGLUTAMYL] -L-TIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AND ITS DERIVATIVES

专利号:SK-40097-A3
优先权日:1994-09-27
标 题:A process for the quantitative synthesis of 3-(l-pyroglutamyl)-l- -thiazolidine-4-carboxylic acid and derivatives thereof

专利号:CN-108530516-B
优先权日:2018-04-13
标题:Synthesis and purification process of high chiral purity pidotimod

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Heterocyclic Platelet Activating Factor Analogues
作者:Jürgen Zeidler,Werner Zimmermann |发布日期:1995.2
摘要:The Synthesis Of Heterocyclic Analogues Of The Platelet Activating Factor Is Described. The Preparation Starts With Acylating Rac-Tetrahydro-1,3-Thiazine-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester, With Palmitoyl Chloride To Form The Amide Linkage. Following Ester Reduction, The Phosphocholine Part Is Introduced Via 2-Chloro-2-Oxo-1,3,2-Dioxaphospholane And Subsequent Ring Opening With Trimethylamine Under Pressure

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1016/0009-3084(94)90113-9
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