CAS: 536693-96-6; 2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine-3-Boronic Acid

该化合物是2-氯-5-(三氟甲基)-3-丙烯酸,是一种有机体化合物,其特点是附于一个丙烯环上的有机酸功能组(-B(OH)2),该化合物的特点是氯原子和三氟甲基组,这对其化学反应和特性有重大影响;三氟甲基组以其电离作用而著称,它增加了博罗尼酸组的酸性,并有可能增加该化合物在诸如铃木合金等各种化学反应中的再活动.氯原子的存在还可能影响该化合物的溶性及其与其他分子的相互作用.在有机合成中广泛使用,特别是在形成碳-碳联结和研制药品方面.这种特定化合物由于其结构特征而可能表现出独特的生物活动,从而引起对医药化学和材料科学的兴趣.

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相似化合物

913835-86-6 947533-51-9 2792143-50-9

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上下游产品

Triisopropyl borate 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-三氟甲基吡啶置于lithium Diisopropyl Amide,硼酸三异丙酯,水体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 2.25H,以42%的收率获得产物(2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)硼酸
    参考文献:三氟甲基取代的吡啶基和吡唑基硼酸和酯:合成和suzuki-Miyaura交叉偶联反应†
    标题:三氟甲基取代的吡啶基和吡唑基硼酸和酯:合成和suzuki-Miyaura交叉偶联反应†
    摘要:三氟甲基取代的吡啶基硼酸和吡唑基硼酸酯的合成通过锂化-硼化方法进行了描述(方案1,3和4).提出了他们的钯催化的杂芳基卤化物交叉偶联的研究.由此获得cf 3取代的芳基/杂芳基-吡啶(51-98%的收率).类似的交叉偶联产生了杂芳基-3-(三氟甲基)吡唑(60-85%的收率).吡唑基硼酸酯的均偶联通过加入甲酸钾,尽管观测到竞争的原去硼.所选4位的卤化吡唑偶联产物允许进一步的交叉偶联以产生四取代的吡唑基衍生物(方案5).报道了选定的吡啶基硼酸,吡唑基硼酸酯和衍生的三氟甲基取代的杂联芳基系统的x射线晶体结构.这些多环cf 3取代的体系作为药物发现和材料化学的基础材料而受到关注.
    DOI:10.1039/b901024F

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