CAS: 484-66-2; (2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是结构复杂,结构复杂,包括一个以五甲基组和氢氧化甲基组取代的苯环,该化合物是甲苯的衍生物,其中多甲基组的存在增强了其疏水特性并影响其反应性.该化合物一般是无色的,视温度和纯度而定,可变成黄色的黄色液体或固体;氢氧化甲基组的存在具有氢联结潜力,可能影响其溶剂的溶解性.该化合物在标准条件下可能会表现出低的挥发性和中度稳定性,其化学特性可能包括由于甲基组的电饱和效应而导致的对电极的再活动.此外,该化合物还可能在有机合成中找到应用,作为较复杂的分子的建筑块块,或特殊化学品的配制中.在处理和储存时,应参考安全数据,如在任何化学物质方面一样.

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物理性质

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CAS号484-65-1 2,3,4,5,6-五甲基苄氯 | CAS号87-85-4 六甲基苯 | CAS号700-12-9 五甲基苯 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号53442-65-2 2,3,4,5,6,-pent... | CAS号110-88-3 三聚甲醛 | CAS号107-30-2 氯甲基甲醚 | CAS号527-17-3 四甲基-1,4-苯醌 | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号17432-38-1 五甲基苯甲醛 | CAS号87-85-4 六甲基苯 | CAS号2243-32-5 2,3,4,5,6-五甲基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3,4,5,6-Pentamethylbenzyl Alcohol 主要起始原料 2,3,4,5,6-Pentamethylbenzyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,4,5,6-Pentamethylbenzyl Chloride
📜五甲基苯置于四氯化碳,溴甲烷,乙醚,溴,碘,Magnesium体系中,化学反应生成 2,3,4,5,6-五甲基苯甲醇
参考文献:Clement,Annales De Chimie (Cachan,France),1940,Vol. <11> 13,P. 243,302
标题:Clement,Annales De Chimie (Cachan,France),1940,Vol. <11> 13,P. 243,302

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7825149-B2
优先权日:2006-01-19
标 题 :Substituted imidazoles
发明人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN; COX MARK ROGER; DAUVERGNE JEROME SEBASTIEN; EWIN RICHARD ANDREW; LAURET CHRISTELLE
权利人:PFIZER LTD
摘要:This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0037-1610297
摘要:Zografos A, Petsi M. Advances in Catalytic Aerobic Oxidations by Activation of Dioxygen-Monooxygenase Enzymes and Biomimetics. Synthesis. 2018 Oct 15;50(24):4715–45. doi: 10.1055/s-0037-1610297.
参考文献:10.1055/s-0034-1379226
摘要:Onaka M, Tandiary M, Masui Y. Chlorination of Benzylic and Allylic Alcohols with Trimethylsilyl Chloride Enhanced by Natural Sodium Montmorillonite. Synlett. 2014 Oct 15;25(18):2639–43. doi: 10.1055/s-0034-1379226.
参考文献:10.1055/a-1739-4793
摘要:Sekine K, Kuninobu Y, Shiozuka A. Photoinduced Organic Reactions by Employing Pyrene Catalysts. Synthesis. 2022 Feb 25;54(10):2330–9. doi: 10.1055/a-1739-4793.
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