CAS: 4370-90-5; 5-(2-(Methylthio)Ethyl)-3-Phenyl-2-Thioxoimidazolidin-4-One

该化合物是化学化合物,其特点是异氨基碘酮结构,其特征为二氧化物组和苯替代成分.该化合物通常具有与异氧化合物相关的特性,包括由于其环形结构中存在硫磺和氮原子而可能发生的生物活动.甲基乙基组有助于其亲眼性,这可能影响其溶性以及与生物膜的相互作用.该色素组可参与各种化学反应,可能作为核素或电极.该化合物可能具有潜在的药用化学特性,包括抗微生物或反烟雾活动.该化合物的合成和再活性可能受到功能组的存在的影响,从而有可能成为对药物开发或作为化学中间体进行进一步研究的候选对象.该色素组可以参与各种化学反应,并有可能作为核素或电极.该化合物,安全性和处理应观测到其潜在的毒性.

英文名称5-(2-(Methylthio)Ethyl)-3-Phenyl-2-Thioxoimidazolidin-4-One
中文名称5-(2-(甲基硫代)乙基)-3-苯基-2-硫代咪唑啉-4-酮
IUPAC名称5-(2-(methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
其它别名苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸; Pth-Methionine
CAS编号4370-90-5
MFCD编号:MFCD06858379
EINECS号:224-464-0
分子式:C12H14N2OS2分子量:266.39
产品CID: 1446960
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KALSXWPXUWRLOH-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C12H14N2OS2/c1-17-8-7-10-11(15)14(12(16)13-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3,(H,13,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

phenyl isothi°Cyanate DL-methionine[CuCl(5-[2-(methylthio)ethyl]-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one(-1H))]2

合成工艺路线路线简述

📜硫代异氰酸苯酯,Dl-蛋氨酸置于三乙胺,盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,水作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以70%的收率获得产物苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸
参考文献:Brønsted碱/ H键催化剂辅助设计模板的迈克尔反应对映选择性合成5,5-二取代乙内酰脲
标题:Brønsted碱/ H键催化剂辅助设计模板的迈克尔反应对映选择性合成5,5-二取代乙内酰脲
摘要:在有机催化迈克尔反应方法的基础上,开发了一种新的对映选择性合成5,5-二取代(季)乙内酰脲的方法,该方法涉及使用2-苄硫基-3,5-二氢咪唑-4-酮作为主要的乙内酰脲替代物.该方法是关于乙内酰脲的n 1(烷基,芳基,酰基),N 3(芳基)和c 5(直链/支链烷基,芳基)位置的取代方法的一般方法,并提供具有较高对映选择性的基本非对映体产物高于95% Ee在多数情况下.在所研究的双功能布朗斯台德碱/氢键催化剂中,以硝基烯烃或乙烯基酮为受体组分,已知的方胺-叔胺催化剂和新制备的方胺-叔胺催化剂提供了迄今为止最高的选择性.动力学测量结果支持了一级反应速率对两个反应伙伴,供体模板和迈克尔受体的依赖性,而竞争性1 H NMR光谱实验表明模板具有很高的催化剂结合能力.
DOI:10.1002/chem.201800506