CAS: 39627-84-4; 2-Naphthohydrazide

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个氯化萘环上的氢氮功能组,通常看起来像一种白色的脱白晶体状固体,因其在各个领域的潜在用途而闻名,包括制药和农用化学,因为它有能力作为合成更复杂的分子的构件.氢氮化物组的存在具有特定的再活性,使其在凝聚反应中有用,并作为合成其他衍生物的前体.此外,2-Naphthoic酸氢氮化物可能展示生物活动,可以用于医学目的探索,其溶性一般是中等的,通常在有机溶剂中溶解,但水溶解较少.与许多有机化合物一样,在处理时应采取安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

43038-45-5 2243-82-5 2243-81-4

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CAS号2459-25-8 2-萘甲酸甲酯 | CAS号3007-91-8 2-萘甲酸乙酯 | CAS号93-09-4 2-萘甲酸 | CAS号2243-83-6 2-萘甲酰氯 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号66-99-9 2-萘甲醛 | CAS号1208-11-3 naphthalene-2-c... | CAS号802-51-7 2,5-dinaphthale... | CAS号967-72-6 2-naphthalen-2-...

合成工艺路线路线简述

    📜2-萘甲酸置于氯化亚砜,肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成2-萘肼
    参考文献:金刚烷衍生物作为疟原虫fk506结合蛋白35的有效抑制剂.
    标题:金刚烷衍生物作为疟原虫fk506结合蛋白35的有效抑制剂.
    摘要:疟原虫物种中的fkp35,Fk506结合蛋白家族成员,显示出规范的肽基脯氨酰异构酶(ppiase)活性,并复杂地参与了蛋白质折叠过程.Fk506或其类似物对pffkbp35的抑制作用会干扰恶性疟原虫的体外生长.在这项研究中,我们合成了金刚烷基衍生物supradamal(sra / 4A)及其类似物sra1 / 4B和sra2 / 4C,它们证明了亚微摩尔抑制恶性疟原虫fk506结合域35(fkbd35)ppiase活性.Sra及其类似物不仅抑制恶性疟原虫3D7菌株的体外生长,而且还通过抑制寄生虫的滋养体阶段而显示出阶段比活性.
    Doi:10.1021/ml400306R

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114835656-A
    优先权日:2022-05-13
    标 题:A kind of ethyl 1,3,4-oxadiazole acetate and its synthesis method

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    合成参考文献


    摘要:Stadlbauer, W., Science of Synthesis, (2002) 12, 251.
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