CAS: 3525-51-7; 1,1'-(1,4-Phenylene)Bis(N-(4-Methoxyphenyl)Methanimine)

该化合物是Schiff基底化合物,其基底化合物中含有通过离子功能组相连的双甲基苯替代成分,这种结构具有显著的稳定性和共性,适合于协调化学,催化和材料科学的应用;甲氧基组增强了有机溶剂的溶解性,便利合成和加工.其扩展的 & 合成系统表明在光电子材料(如有机半导体或荧光探测器)方面的潜在效用.该化合物的明确界定的分子结构允许精确修改,使特定研究或工业应用具有适应性.其热和化学稳定性进一步支持其在苛刻环境中的使用.

英文名称1,1'-(1,4-Phenylene)Bis(N-(4-Methoxyphenyl)Methanimine)
中文名称N,N′-对苯二亚甲基-双(4-甲氧基苯胺)
IUPAC名称1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-(4-methoxyphenyl)methanimine)
其它别名Terephthalbisanisidine; N,N'-Terephthalylidene-Bis(4-Methoxyani&; N,N'-(1,4-Phenylenedimethylidene)Bis(4-Methoxyaniline); N,N'-Terephthalylidene-Bis(4-Methoxyaniline); N,N'-Terephthalylidenedi-P-Anisidine; Terephthalbis(4-Methoxyaniline); Terephthalbis(P-Anisidine); Terephthalbis(4-Methoxyaniline), Terephthalbis(P-Anisidine), N,Nμ-Terephthalylidenedi-P-Anisidine, N,Nμ-(1,4-Phenylenedimethylidene)Bis(4-Methoxyaniline)
CAS编号3525-51-7
MFCD编号:MFCD00025802
EINECS号:623-789-9
分子式:C22H20N2O2分子量:344.41
产品CID: 1359542
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 亚氨、脒

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InChIKey: WHVPISQBOXRCHR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C22H20N2O2/c1-25-21-11-7-19(8-12-21)23-15-17-3-5-18(6-4-17)16-24-20-9-13-22(26-2)14-10-20/h3-16H,1-2H3/b23-15+,24-16+
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P280-P305+P351+P338-P342+P311
危险品标志Xn
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码36/37/38-42/43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

terephthalaldehyde, 4-methoxy-anilineN-(4-methoxyphenyl)phenylamine 2Cl2(C5(CH3)5)2C6H2(CHNC6H4°CH3)2Rh2Cl2(C5(CH3)5)2C6H2(CHNC6H4°CH3)2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Terephthalbis(P-Anisidine) 主要起始原料 Terephthalaldehyde And P-Anisidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Terephthalaldehyde 和 P-Anisidine

📜对苯二甲醛,甲氧苯胺以甲醇作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 N,N'-对苯二亚甲基-双(4-甲氧基苯胺)
参考文献:将亚磷酸二甲酯添加到 N,N'-二烷基-和-二芳基对苯二亚胺及其立体化学与其他类似物的行为相反
标题:将亚磷酸二甲酯添加到 N,N'-二烷基-和-二芳基对苯二亚胺及其立体化学与其他类似物的行为相反
摘要:图形摘要摘要将亚磷酸二甲酯添加到 N,N'-对苯二甲叉-烷基-(或芳基-)胺中以中等产率反应生成新的 1,4-亚苯基-双-(n-烷基氨基甲基)-膦酸四甲酯.通过 NMR 研究了这些反应的立体化学行为,证明这些反应导致形成比例为 1:1 到 1:2 的两种可能的非对映体形式.考虑到先前研究的亚磷酸二乙酯,亚磷酸二酯和二苯基酯添加到对苯二甲亚胺中的非对映选择性高达 100%,这是出乎意料的.尝试使用半经验和 Dft 计算来为该现象找到合理的解释.
DOI:10.1080/10426507.2015.1091825