CAS: 3335-46-4; 2,6-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)Nicotinonitrile

该化合物是属于尼可辛尼磷酸类的化学化合物,该物质在2和6个位置上有一个以两个羟基组替代的环环环,在4个位置上有一个三氟甲基组,在3个位置上有一个硝基子组.三氟甲基组的存在会提高其亲脂性,并能够影响其生物活动.氢基质组会增加其作为氢联产物的潜力,从而影响其溶性与再活性.这一化合物因其潜在的生物活动和应用,在各个领域,包括医药化学和农用化学品领域都有兴趣.其独特的结构还可能具有特定特性,例如在某些条件下,稳定性或再活性会增强.与许多化学物质一样,处理时应该谨慎,考虑到安全数据及其使用的潜在危险.

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物理性质

MSDS等安全信息

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CAS号83643-84-9 4,4,4-三氟乙酰乙酸甲酯 | CAS号107-91-5 氰乙酰胺 | CAS号13600-42-5 3-氰基-2,6-二氯-4-(...

合成工艺路线路线简述

    📜三氟乙酰乙酸乙酯,氰乙酰胺置于碳酸氢铵体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,以94 %的收率获得3-氰基-2,6-二羟基-4-三氟甲基吡啶
    参考文献:在绿色缓冲液和含有碳酸铵的 Ph 控制水介质中先进的瓜雷斯基-索普合成吡啶.
    标题:在绿色缓冲液和含有碳酸铵的 Ph 控制水介质中先进的瓜雷斯基-索普合成吡啶.
    摘要:羟基-氰基吡啶很容易通过瓜雷斯基-索普反应的高级版本通过氰基乙酸烷基酯或氰基乙酰胺与1,3-二羰基和碳酸铵在水介质中的三组分缩合来合成.反应高效进行,以高产率得到所需产物.简单的机械监测显示了 (Nh4)2Co3 作为吡啶环氮源和反应促进剂的作用.这种新的吡啶合成多组分方法价格低廉,用户友好且环保,而绿色缓冲条件,多功能性,反应介质中的产物沉淀以及简单的后处理是额外的优势.
    Doi:10.1039/d3Ra04590K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-113816901-B
    优先权日:2021-08-27
    标 题:Synthesis method of 4-trifluoromethyl nicotinamide

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    参考DOI号:10.1016/S0960-894X(00)00704-6
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