CAS: 2483-49-0; Boc-Ala-Onp

该化合物是一种有机化合物,其特点是一个以硝基基组和氨基酸衍生物替代的苯基组,该化合物的特征是其功能组,包括一个酯联系和一个氨基酸味,有助于其反应性和溶性特性.硝基化合物的存在通常会带来电子提取特性,影响化合物的化学行为及其在合成或作为生物化学探测器中的潜在应用.1-1-二甲基乙基碳基化合物组的成体会增强僵化障碍,从而可能影响化合物与酶或其他生物分子的相互作用.该化合物可被用于各个领域,包括医药化学和生物化学,特别是用于研究酶动力学或作为合成更复杂的分子的建筑块.有机溶剂的稳定性和溶解性使其适合各种实验室应用.

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CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号15761-38-3 叔丁氧羰基-L-丙氨酸 | CAS号658-78-6 2,2,2-三氟乙酸(4-硝基苯基)酯 | CAS号13303-10-1 (4-硝基苯基)碳酸叔丁酯 | CAS号54430-64-7 [(1S)-2-imidazo... | CAS号33300-72-0 B°C-乙酰氨基异戊酸 | CAS号78981-25-6 N-B°C-D-丙氨酰胺 | CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号15761-38-3 叔丁氧羰基-L-丙氨酸 | CAS号18814-49-8 (R)-5-氨基-4-((S)... | CAS号70396-21-3 b°C-ala-ile-oh | CAS号14609-74-6 Phenol, 4-nitro...

合成工艺路线路线简述

    📜对硝基苯酚,N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸置于4-二甲氨基吡啶体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,以78%的收率获得n-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 4-硝基苯酯
    参考文献:碳酸二-2-吡啶基酯制备活性酯的新方法
    标题:碳酸二-2-吡啶基酯制备活性酯的新方法
    摘要:发现在催化量的4-二甲基氨基吡啶的存在下使用碳酸二-2-吡啶基碳酸酯在制备各种活性酯中非常有效.
    Doi:10.1039/c39850000473

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2002146684-A1
    优先权日:2001-04-09
    标题:One dimensional unichemo protection (UCP) in organic synthesis
    发明人:MELDAL MORTEN PETER; MIRANDA LESLIE PHILIP
    摘要:A protected template molecule and a new one-dimensional UniChemo Protection (UCP) organic synthetic method for preparing polyfunctional organic molecules is described. The synthetic method can be used with many kinds of chemical reactions and provides selective access to many functional groups in a template molecule. The method utilizes protection groups that are each composed of building block units that can be removed one by one affording a new protection group one unit shorter or exposing a functional group on the template molecule. The exposed functional group on the template molecule can react with a target group. Different target groups can be introduced into the template molecule by using protection groups containing different numbers of building block units.

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    主要参考文献

    参考标题:Synthèse D'Analogues Structuraux De L'élédoïsine. 1RePartie: Préparation Des Produits Intermédiaires
    作者:Ed. Sandrin,R. A. Boissonnas
    摘要:The Preparation Of New Dipeptides And Tripeptides, Which Are Useful Intermediates In The Synthesis Of Eledoisin Analogues, Is Described.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0021-9258(17)42810-9
    摘要:Korchak HM, Wilkenfeld C, Rich AM, Radin AR, Vienne K, Rutherford LE. Stimulus response coupling in the human neutrophil. Differential requirements for receptor occupancy in neutrophil responses to a chemoattractant. Journal of Biological Chemistry. 1984 Jun;259(12):7439–45. doi: 10.1016/s0021-9258(17)42810-9.
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