CAS: 220904-83-6; 3-(3,5-Dibromo-4-Hydroxybenzylidene)-5-Iodoindolin-2-One
该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括二氢苯基核心和多种卤素替代物,溴和碘原子的存在有助于其独特的反应和潜在的生物活动,苯基酸盐混合物的氢氧基物质组可能提高其在极溶剂中的溶性,影响其与生物目标的相互作用,该化合物很可能显示出诸如荧光或光化学行为等有趣的特性,因为惰性物和苯基氢化合物成分构成的同质系统,其结构特征表明其在医药化学中的潜在应用,特别是在研制药品或作为生物化学研究的探测器方面的潜在应用,但有必要对其毒性,稳定性和具体生物活动进行详细研究,以便充分了解其潜在用途和安全性.
- 英文名称3-(3,5-Dibromo-4-Hydroxybenzylidene)-5-Iodoindolin-2-One
- 中文名称3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮
- IUPAC名称3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
- 其它别名(3Z)-3-[(3,5-Dibromo-4-Hydroxy-Phenyl)Methylene]-5-Iodo-Indolin-2-One; 5-Iodo-3-((3,5-Dibromo-4-Hydroxyphenyl)Methylene)-2-Indolinone; 3-(3,5-Dibromo-4-Hyd
- CAS编号220904-83-6
- MFCD编号:MFCD09971042
- 分子式:C15H8Br2INO2分子量:520.95
- 产品CID: 1145630
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
- 相似结构搜索
- InChIKey: LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N
- LMXYVLFTZRPNRV-XCVCLJGOSA-N
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde 5-iodo-1,3-dihydro-indol-2-one 2-oxoindole合成工艺路线路线简述
📜2-吲哚酮置于哌啶,N-碘代丁二酰亚胺,溶剂黄146体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮
参考文献:用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的化合物
标题:用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的化合物
摘要:本发明涉及生物医药领域,并且具体地涉及将能够结合lc3的结构与能够结合脂滴的结构通过共价连接连接在一起,从而形成的"lc3结合部分‑脂滴结合部分‑偶联物",其药学上可接受的盐,立体异构体,溶剂化物,多晶型,互变异构体,同位素化合物,代谢产物或前药,以及在制备用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的药物中的用途.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Suenkel B, Fischer F, Steegborn C. Inhibition of the human deacylase Sirtuin 5 by the indole GW5074. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jan 1;23(1):143-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.10.136. Epub 2012 Nov 12. doi: 10.1186/1465-9921-9-71.
4: Chen HM, Wang L, D'Mello SR. Inhibition of ATF-3 expression by B-Raf mediates the neuroprotective action of GW5074. J Neurochem. 2008 May;105(4):1300-12. doi: 10.1111/j.1471-4159.2008.05226.x. Epub 2008 Jan 10. Epub 2006 May 3.
合成参考文献
参考文献:10.1093/hmg/ddr312
摘要:Liu Z, Hamamichi S, Lee BD, Yang D, Ray A, Caldwell GA, Caldwell KA, Dawson TM, Smith WW, Dawson VL. Inhibitors of LRRK2 kinase attenuate neurodegeneration and Parkinson-like phenotypes in Caenorhabditis elegans and Drosophila Parkinson's disease models. Hum Mol Genet. 2011 Oct 15;20(20):3933–42.
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