CAS: 21543-49-7; 2-Chloro-5-Hydroxymethylpyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其有六人组成的芳香环结构,内含一个氮原子.六点方位存在氯原子,三点存在一个氢氧化硫组(-CH2OH),该化合物与该化合物不同.该化合物一般是无色的,可视其室内温度的物理状态而成为黄色的黄色液体或固体.该化合物在水和酒精等极溶剂中溶解.该化合物可溶解于水和酒精等极地溶剂中,因为水氧化甲基混合物可以结合氢. 6-Chloropryridine-3-megal对各种化学合成物很感兴趣,并可作为制药或农用化学品生产的中间体.其再活性受氯原子的电阻性质影响,这可能影响核糖替代反应.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对它进行处理时,应注意潜在的毒性和环境关切.

结构式图片

相似化合物

23100-12-1 49608-01-7 5326-23-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号73781-91-6 6-氯烟酸甲酯 | CAS号49608-01-7 6-氯烟酸乙酯 | CAS号5326-23-8 6-氯烟酸 | CAS号70258-18-3 2-氯-5-氯甲基吡啶 | CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号58757-38-3 6-氯吡啶-3-羰酰氯 | CAS号1603-41-4 2-氨基-5-甲基吡啶 | CAS号3510-66-5 2-溴-5-甲基吡啶 | CAS号85320-79-2 5-氯烟酰氯 | CAS号234109-28-5 2-((6-氯吡啶-3-基)氧基)乙酸 | CAS号39891-09-3 2-氯-5-吡啶乙腈 | CAS号221146-31-2 1-(6-氯-3-嘧啶)-N,... | CAS号1322622-11-6 2-N,N-dimethyla... | CAS号748796-38-5 (6-(1H-吡唑-1-基)吡... | CAS号70258-18-3 2-氯-5-氯甲基吡啶 | CAS号73781-91-6 6-氯烟酸甲酯 | CAS号132951-11-2 2-chloro-5-(oxa... | CAS号159153-42-1 2-chloro-5-(2-n... | CAS号101990-45-8 2-溴-5-(溴甲基)吡啶 | CAS号159153-39-6 3-(6-氯代-吡啶-3-基)...

合成工艺路线路线简述

    6-溴烟酸置于sodium Tetrahydroborate,三氯氧磷体系中,化学反应生成2-氯-5-羟甲基吡啶
    参考文献:Substituted Dipyridylethenes And-Ethynes And Key Pyridine Building Blocks
    标题:Substituted Dipyridylethenes And-Ethynes And Key Pyridine Building Blocks
    摘要:合成了多种新的2,5-二取代吡啶.通过还原烟酸3,氨基二甲基吡啶6的水解或5-溴吡啶12和14与丁基锂在dmf中的反应,得到了2-取代的5-醛基吡啶8,15A-B.双吡啶乙烯16A-B,E通过wadsworth-Emmons反应与吡啶基膦酸酯7合成,或者通过mcmurry反应将醛偶联形成烯烃16C-D.在双吡啶乙烯16A-D的c=c双键溴化后,经过1,2-双吡啶-1,2-二溴乙烷17A-D的消除,得到了双吡啶乙炔18A-D.
    Doi:10.1055/s-1994-25411

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7919627-B2
    优先权日:2005-05-02
    标题:Processes for the preparation of hydroxylamines
    发明人:TANG DATONG; QIU YAO-LING; KIM HEEJIN; OR YAT SUN; WANG ZHE
    权利人:ENANTA PHARM INC
    摘要:The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

    专利号:US-4285969-A
    优先权日:1979-03-09
    标 题:Pyrethroids
    发明人:GALLI REMO; GOZZO FRANCO; PALLA OTTORINO; LONGONI ANGELO
    权利人:MONTEDISON SPA
    摘要:The present invention concerns new pyrethroids having a high insecticidal activity. More particularly, this invention relates to novel esters of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acids substituted in the 3 position; the preparation of said novel esters; the use of said novel esters as insecticides and to insecticidal compositions containing said novel esters as the active ingredient. The present invention also includes providing intermediates for the synthesis of the new pyrethroids and the process for the preparation of said intermediates.

    专利号:WO-2016097345-A1
    优先权日:2014-12-19
    标题 :Labelled chromone derivatives
    发明人:JACKSON ALEXANDER
    权利人:GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention are particularly useful for in vivo imaging applications.

    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

    专利号:CN-108689919-A
    优先权日:2018-05-24
    标 题:Continuous Synthesis Process of 2-Chloro-5-Chloromethylpyridine
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    主要参考文献

    参考标题:Investigation Of Functionalized α-Chloroalkyllithiums For A Stereospecific Reagent-Controlled Homologation Approach To The Analgesic Alkaloid (−)-Epibatidine
    作者:Christopher R. Emerson,Lev N. Zakharov,Paul R. Blakemore |发布日期:2013.11.25
    摘要:Respectively; α‐deuterated Isotopomers D‐18 A And D‐18 D Gave Yields Of 33 And 79 % For The Same Reaction. Double Strech Of 17 Was Pursued To Target Contiguous Stereodiads Appropriate For The Total Synthesis Of (−)‐epibatidine (15). One‐pot Double Strech Of Boronate 17 By Two Exposures To (S)‐d‐18 A (<=66 % Ee), Followed By Work‐up With Kooh, Gave The Expected Stereodiad Product In 16 % Yield (D.R.∼67:33)

    合成参考文献


    摘要:Croft, R. A.; Bull, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 383.
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