CAS: 1071-22-3; Trichloro-2-Cyanoethylsilane
该化合物是有机硅化合物,其特征是附于一种丙烯酸酯的三氯硅基化合物,该化合物一般是无色的黄色液体,由于三氯硅基功能组的存在,可参与各种化学反应,包括水解和凝聚,因而具有反应性.硝酸(-CN)组有助于其极地性质,加强其极地溶解性,经常用于硅酮聚合物的合成,并在各种化学工艺中用作混合剂.在处理该化合物时,必须采取安全防范措施,因为它可以是腐蚀性的,在接触湿气时可能会释放有毒气体.
- 英文名称Trichloro-2-Cyanoethylsilane
- 中文名称三氯-2-氰乙基硅烷
- IUPAC名称3-trichlorosilylpropanenitrile
- 其它别名Propionitrile,3-(trichlorosilyl)- (7CI,8CI); 2-Cyanoethyltrichlorosilane; 3-(Trichlorosilyl)propanenitrile; 3-Trichlorosilylpropionitrile; Trichloro(2-cyanoethyl)silane; Trichloro-b-cyanoethylsilane; b-(Trichlorosilyl)propionitrile; b-Cyanoethyltrichlorosilane
- CAS编号1071-22-3
- MFCD编号:MFCD00039493
- EINECS号:213-986-4
- FDA UNII编号:04B691JN23
- 分子式:C3H4Cl3NSi分子量:188.52
- 产品CID: 109260
- 产品分类化学试剂 → 硅烷试剂
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: OLBGECWYBGXCNV-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C3H4Cl3NSi/c4-8(5,6)3-1-2-7/h1,3H2
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS05;
注释: Corrosion - 危险类别皮肤腐蚀 类别1A
严重眼损伤 类别1
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
金属腐蚀物 类别1
皮肤腐蚀 类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H311 |皮肤接触会中毒.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号UN 2987 8/PG 2
- 危险品标志C
- 包装等级II
- 安全声明26-36/37/39-43-45-Neverusewater.
- 危险类别码14-22-24
- WGK Germany3
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号10025-78-2 三氯氢硅 | CAS号1071-21-2 2-氰基乙基甲基二氯硅烷 | CAS号919-31-3 2-氰乙基三乙氧硅烷 | CAS号18163-33-2 腈丙基二甲基氯硅烷 | CAS号18151-32-1 2-氰基乙基三甲基硅烷 | CAS号75-77-4 三甲基氯硅烷 | CAS号29909-42-0 3-(4,6,11-triox... | CAS号17881-46-8 [diacetyloxy(2-... | CAS号62170-52-9 3-tris[(propan-... | CAS号6439-39-0 3-三乙氧基硅烷基丙酸乙酯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Cyanoethyltrichlorosilane 主要起始原料 Acrylonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 Acrylonitrile
📜丙烯腈置于wilkinson'S Catalyst 三氯硅烷体系中,化学反应生成2-氰基乙基三氯硅烷
参考文献:三(三苯基膦)氯铑催化α,β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化
标题:三(三苯基膦)氯铑催化α,β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化
摘要:描述了使用三(三苯基膦)氯铑作为催化剂的α,β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化,例如丙烯腈,巴豆腈,肉桂腈,丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸酯,巴豆酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯以及甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯.α,β-不饱和腈的氢化硅烷化仅以高收率提供α-加合物,除了三氯硅烷的情况下,其提供了带有丙烯腈的β-加合物.另一方面,α,β-不饱和酯的氢化硅烷化产生相当复杂的结果.反应的选择性受酯基的取代基和β-碳上的取代基的影响很大.因此,丙烯酸乙酯与三乙基硅烷的氢化硅烷化得到β-加合物,但是使用相同的氢化硅烷的巴豆酸乙酯的氢化硅烷化仅得到1,4-加合物.
Doi:10.1016/s0022-328X(00)87057-6
专利信息
专利号:US-9416147-B2
优先权日:2014-04-03
标题 :Preparation of silazane compound
发明人：TONOMURA YOICHI; KUBOTA TOHRU
权利人:SHINETSU CHEMICAL CO
摘要:A silazane compound useful as synthesis intermediates for paint additives, polymer modifiers, pharmaceuticals and agricultural chemicals is efficiently prepared by reaction of a halosilane compound with an amino-containing compound in a solvent which is the same silazane compound as the target product.
专利号:CN-113956482-A
优先权日:2021-08-27
标 题 :Synthesis method and application of high dielectric constant polysilsesquioxane micropowder containing cyano group
专利号:CN-113956482-B
优先权日:2021-08-27
标题:Synthesis method and application of a kind of high dielectric constant polysilsesquioxane micropowder containing cyano group
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合成参考文献
摘要:American Industrial Hygiene Association Journal., 23(95), 1962 []
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