CAS: 60902-28-5; 2,2,2-Trideuterio-N-(4-Hydroxyphenyl)Acetamide

该化合物是乙酰胺的一种脱硫衍生物,是乙酸的氨酸胺,该化合物具有氢氧苯基组,表明存在有助于其化学特性的苯酚结构.甲基组(2,2,2-d3)的脱氧加强了其在各种分析技术中的效用,特别是在核磁共振光谱学中,它能够提供分子动态和相互作用方面的见解.乙酰胺衍生物经常用于制药和生物化学研究,因为它们能够参与氢联结和相对低的毒性.苯环上的氢氧化物组还能够影响化合物的溶性和再活性,使它成为有机合成和药用化学的一种有价值的化合物.

英文名称2,2,2-Trideuterio-N-(4-Hydroxyphenyl)Acetamide
中文名称对乙酰氨基酚-D3
IUPAC名称2,2,2-trideuterio-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide
其它别名N-(4-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE-2,2,2-D3; ACETAMINOPHEN-D3; N-(4-Hydroxypentyl)acetamide-2,2,2-D3; (Acetminophen
CAS编号60902-28-5
MFCD编号:MFCD06658893
EINECS号:806-060-1
分子式:C8H6D3NO2分子量:154.18
产品CID: 1590220
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯和取代衍生物

相似结构搜索
InChIKey: RZVAJINKPMORJF-FIBGUPNXSA-N
1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/i1D3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
危险品标志Xn
安全声明26
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号60902-27-4 [2H]-Phenacetin | CAS号16649-49-3 氘代乙酸酐 | CAS号123-30-8 对氨基苯酚

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Acetaminophen-D3 主要起始原料 Phenacetin-D3
(文献来源)合成步骤主要原料 Phenacetin-D3

📜非那西汀-D3置于双氧水,维生素 C体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,以31%的收率获得产物对乙酰氨基酚-D3
参考文献:用真菌过氧化酶制备标记的人体药物代谢物和药物-药物相互作用探针
标题:用真菌过氧化酶制备标记的人体药物代谢物和药物-药物相互作用探针
摘要:与多步化学合成方法相比,药物的酶促转化是制备复杂代谢物的有效替代方法.将氧直接掺入有机分子中的化学方法存在局限性,这些方法通常会产生低产量和非特异性氧化,以及需要特定发酵技术的替代全细胞生物转化过程.稳定的氧转移生物催化剂,如非特异性过氧合酶 (Upo),可能是合成人类药物代谢物和相关稳定同位素标记类似物的替代方法.这项工作表明 Upo 可与氢/氘交换结合使用,以实现高效的一步法制备 4'-Oh-双氯芬酸-D6.通过筛选用于转化选定的氘标记底物(例如非那西丁-D3 或利多卡因-D3)的不同过氧化酶亚型来研究反应范围.双氯芬酸-D7 的实验表明,氘标记不影响动力学参数.通过使用后一种底物和 H2 (18) O2 作为共底物,可以制备双同位素标记的代谢物 (4'-(18) Oh-双氯芬酸-D6).与 P450 酶系统相比,Upo 在稳定性和易于处理方面具有某些实际优势.鉴于这些优势,未来的工作将扩展模拟
DOI:10.1002/jlcr.3103