CAS: 5832-01-9; Methyl 5-Nitrothiophene-2-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硫苯环,碳酸功能组和硝基替代体.该化合物一般是黄色或褐色固体或液体,视其纯度和具体条件而定.硫苯环具有芳香特性,而碳酸和酯功能影响其再活性和溶解性.硝基化合物因其电子提取效应而著称,它可以增强该化合物在电子替代反应中的再活性.该化合物可用于有机合成,并用作生产药品或农用化学剂的中间体.其特性,如熔点,沸点和溶性,可视样品的具体条件和纯度而有所不同.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硝基化合物可能具有危险性.

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CAS号4521-33-9 5-硝基噻吩-2-甲醛 | CAS号6317-37-9 5-硝基噻吩-2-羧酸 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号107-06-2 1,2-二氯乙烷 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号5380-42-7 2-噻吩甲酸甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号527-72-0 2-噻吩甲酸 | CAS号63011-97-2 (乙酰基氧基)(2-噻吩)乙酸甲酯 | CAS号14289-24-8 Methanediol,1-(... | CAS号14597-58-1 5-氨基-噻吩-2-甲酸甲酯 | CAS号39978-44-4 5-nitro-2-theno...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Nitrothiophene-2-Carboxylicmethylester 主要起始原料 5-Nitrothiophene-2-Carboxaldehyde And 1,2-Dichloroethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Nitrothiophene-2-Carboxaldehyde 和 1,2-Dichloroethane
📜5-硝基噻吩-2-甲醛置于sodium Hypochlorite,Disodium Hydrogenphosphate,硫酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 50.0H,反应生成 5-硝基-噻吩-2-甲酸甲酯
参考文献:理解聚酰胺对dna小沟槽识别的化学病因
标题:理解聚酰胺对dna小沟槽识别的化学病因
摘要:由芳族氨基酸,即1-甲基-1 H-咪唑im,1-甲基-1 H-吡咯py和3-羟基-1 H-吡咯hp组成的月牙形聚酰胺,以2:1和1:1配体/ Dna复合物的形式结合在dna的小沟中.dna序列特异性可归因于形状选择性识别以及每个杂环在小沟纹底面上的碱基对的边缘所呈现的唯一角或成对的角.在这里,我们研究了五元芳香族氨基酸家族的杂环结构与dna序列特异性之间的关系.通过定量dnase-I足迹分析法,包含8种不同的芳香族氨基酸的聚酰胺的识别行为,即1-甲基-1 H-吡唑pz,1 H-吡咯nh,5-甲基噻唑nt和4-甲基噻唑th,将3-甲基噻吩tn,噻吩tp,3-羟基噻吩ht和呋喃fr与含有母环氨基酸py,Im和hp的聚酰胺进行了比较,以区分dna中的四个watsoncrick碱基对小沟.数据分析和分子建模表明,每个杂环固有的几何形状在聚酰胺区分dna序列的能力中起着重要作用.结合似乎对聚酰胺和d
DOI:10.1002/hlca.200290024

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116023359-B
优先权日:2022-12-29
标题:A kind of synthesis method of aminothiophene compound and aminothiophene compound

专利号:CN-116023359-A
优先权日:2022-12-29
标 题 :Synthesis method of aminothiophene compound and aminothiophene compound

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合成参考文献


摘要:Schatz, J.; Seler, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 389.
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