CAS: 5631-70-9; 5,7-Dimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-Chromen-4-One

该化合物是一种以潜在生物活性特性而闻名的甲氧酸氟化物衍生物,该化合物在5,7和4'的方位上与甲氧基组替代,增强了其稳定性和亲脂性.已研究过其抗氧化剂,抗氟性以及潜在的抗癌效应,其原因是其能够调节细胞信号路径.氨氧替代物可以提高代谢抗药性,使其成为药理研究的候选对象.其明确界定的结构允许在结构活动关系研究中进行精确的调查.在分析和生物化学应用方面,5,7,4'-三硝氧基氟化素通常用作参考标准或合成化学的中间体.

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物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

5-羟基-4',7-二甲氧基黄酮 5-Hydroxy-7,4'-Dimethoxyflavone 5128-44-9
金合欢素 5,7-Dihydroxy-2-(4'-Methoxyphenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One 480-44-4
德国春黄菊油 5,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)-4H-1-Benzopyran-4-One 520-36-5
8-Iodo-5,7-Dimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-Chromen-4-One 1165-94-2
2-Chloro-5,7-Dimethoxy-4H-Chromen-4-One 67837-36-9

合成工艺路线路线简述

    📜(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮置于吡啶,碘,Potassium Carbonate体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 5,7,4-三甲氧基黄酮
    参考文献:山柰酚和甲基化山柰酚衍生物的全合成
    标题:山柰酚和甲基化山柰酚衍生物的全合成
    摘要:山奈酚 (1) 是一种来自各种植物的天然产物,其最长的线性序列只有 7 个步骤,从市售的 1,3,5-三甲氧基苯 (10) 的总产率为 47%.甲基化的山柰酚 2-5 也是通过使用这种简洁的合成方法制备的.该合成中的关键转化涉及 I2 氧化促进环化和 Ddo 氧化羟基化.提供了实现 1 的几种策略.
    DOI:10.1002/jccs.200100033

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9296717-B2
    优先权日:2009-08-19
    标 题 :Synthesis of C-3 coupled biflavonoids and C-3 coupled biflavonoid analogues
    发明人：VAN DER WESTHUIZEN JAN HENDRIK; BONNET SUSANNA LUCIA; ACHILONU MATHEW; SISA MIROSLAV
    权利人:VAN DER WESTHUIZEN JAN HENDRIK; BONNET SUSANNA LUCIA; ACHILONU MATHEW; SISA MIROSLAV; UNIV FREE STATE ZA
    摘要:The preparation of C-3 coupled biflavonoids and C-3 coupled biflavonoid analogs occurs from flavan-3-ones that are contacted with a compound having a nucleophilic aromatic moiety, in the presence of a Lewis acid where an intermediate compound is formed with a C-3 hydroxy group. A flavan-3-ol can be converted to a flavan-3-one as required. The intermediate compound is dehydrated to a flavene with a C-3-C-4 double bond. The flavene compound undergoes hydroboration-oxidation hydration to introduce a C-4 hydroxy group that can be oxidized to an oxo group or can be dihydroxylation to introduce hydroxy groups at the C-4 and C-3 carbons and dehydrated to a biflavonoid or biflavonoid analog having an oxo group at its C-4 carbon and substituted by the selected nucleophilic aromatic moiety on its C-3 carbon.

    专利号:US-2012289715-A1
    优先权日:2009-08-19
    标 题 :Synthesis of C-3 Coupled Biflavonoids and C-3 Coupled Biflavonoid Analogues

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    合成参考文献


    摘要:Wu, F.; Zhu, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 173.
    摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
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