CAS: 5354-94-9; Benzoyl-L-Histidine
该化合物是一种合成有机化合物,由苯并基氨基化合物和二硝基苯甲酰胺组成,成为制药和生化研究的多用途中间体,其结构允许在反应性碳酸和imidazole功能组进行酶抑制研究和聚苯二酸合成的潜在应用.该化合物的明确界定的分子结构确保了一致性的再活性,便于其在药用化学中使用来设计有针对性的生物活性分子.在标准实验室条件下的稳定性和与普通有机溶剂的兼容性进一步提高了其在合成工作流程中的实用性.该化合物对于探索与乙基胺有关的类物或开发新型治疗剂的研究人员来说特别有用.
- 英文名称Benzoyl-L-Histidine
- 中文名称苯甲酰-L-组氨酸
- IUPAC名称benzoyl-L-histidine
- 其它别名Histidine,N-benzoyl-, L- (8CI); N-Benzoyl-L-histidine; N-Benzoylhistidine; Na-Benzoyl-L-histidine; Na-Benzoylhistidine; a-N-Benzoyl-L-histidine
- CAS编号5354-94-9
- MFCD编号:MFCD00037850
- EINECS号:226-332-8
- 分子式:C13H13N3O3分子量:259.27
- 产品CID: 1519418
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→组氨酸及其衍生物
相似化合物
14056-33-8 3005-62-7 17451-61-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号71-00-1 L-组氨酸 | CAS号5934-29-2 L-组氨酸盐酸盐,一水 | CAS号51-45-6 组胺 | CAS号3005-62-7 N-苄基-L-组氨酸甲酯合成工艺路线路线简述
📜(Z)-2-Benzamido-3-(1H-Imidazol-5-yl)Acrylic Acid置于[rh(Cod)2]Clo4 Tetrafluoroboric Acid,氢气体系中,用 甲醇,乙醚 作为反应溶剂,19.84 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 120.0H,反应生成 (2R)-2-Benzamido-3-(1H-Imidazol-3-Ium-5-yl)Propanoate,Nα-苯甲酰-L-组氨酸
参考文献:Histidine And Deuterium Labelled Histidine By Asymmetric Catalytic Reduction With Gaseous H2 Or D2; The Role Of Strong Non-Coordinating Acids
标题:Histidine And Deuterium Labelled Histidine By Asymmetric Catalytic Reduction With Gaseous H2 Or D2; The Role Of Strong Non-Coordinating Acids
摘要:An Efficient And Convenient Route For The Preparation Of Natural And Unnatural Histidine By Asymmetric Hydrogenation With Rhodium-Phosphine Complexes Is Described. The Reductions Were Performed In The Presence Of Hbf(4) To Generate An Essential Imidazolyl Cation. Stereoselective Incorporation Of D(2) In The Alpha,Beta-Positions Was Obtained By Catalytic Deuteration In The Presence Of Meod. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetasy.2007.12.013
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- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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