CAS: 522-11-2; Evoxine
- 英文名称Evoxine
- 中文名称尖叶云香碱
- IUPAC名称(R)-1-((4,8-dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy)-3-methylbutane-2,3-diol
- 其它别名Evoxin, Haploperine; (+)-1-[(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-B]Quinolin-7-yl)Oxy]-3-Methyl-2,3-Butanediol; 2,3-Butanediol,1-[(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-B]Quinolin-7-yl)Oxy]-3-Methyl-, (2R)-; Haplophytin B
- CAS编号522-11-2
- MFCD编号:MFCD31933596
- 分子式:C18H21NO6
- 分子量:347.37
- 产品CID: 1512914
- 产品分类天然产物 → 生物碱
物理性质
合成工艺路线路线简述
7-异戊烯氧基-Gamma-花椒碱置于氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚体系中,用 水,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以82%的收率获得产物尖叶云香碱
参考文献:五味子喹啉生物碱的合成,结构和立体化学.
标题:五味子喹啉生物碱的合成,结构和立体化学.
摘要:从choisya Ternata的叶子中分离出了十七种喹啉生物碱,这些生物碱在其生物合成途径中涉及多种类型的氧化.除了九种已知的喹啉生物碱外,还鉴定了八种呋喃喹啉家族的新成员,这些成员主要来自c-5的异戊烯酸酯化(包括两种新型氢过氧化物).已确定所有手性喹啉生物碱的绝对构型和对映体纯度值.分离的生物碱之一,即7-异戊烯氧基-γ-Fagarine,已被用作对映纯生物碱的化学不对称合成的前体:Evoxine,Hydrohydrooxoxine和evodine.已经讨论了加氧酶和其他氧原子转移酶在c. Ternata生物碱生物合成途径中的可能作用.
DOI:10.1039/b707576F
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Kouam ADK, Bissoue AN, Tcho AT, Happi EN, Waffo AFK, Sewald N, Wansi JD. Antimicrobial Furoquinoline Alkaloids from Vepris lecomteana (Pierre) Cheek & T. Heller (Rutaceae). Molecules. 2017 Dec 21;23(1). pii: E13. doi: 10.3390/molecules23010013. doi: 10.1177/1087057115624091. Epub 2015 Dec 23.
3: Kiplimo JJ, Islam MS, Koorbanally NA. A novel flavonoid and furoquinoline alkaloids from Vepris glomerata and their antioxidant activity. Nat Prod Commun. 2011 Dec;6(12):1847-50. doi: 10.1002/bit.23256. Epub 2011 Aug 1. doi: 10.1080/14786410802228439. Epub 2007 Aug 7. Epub 2006 Dec 15. German.
合成参考文献
参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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