CAS: 51049-14-0; 6,8-Dimethoxy-4-Methylquinoline

该化合物是一种奎诺派衍生物,其特征是其6,8和4个位置的甲氧基和甲基替代物,该化合物因其结构框架,作为发展生物活性分子的多种中间体,对有机合成和制药研究感兴趣,其甲氧基组增加电子密度,影响替代和混合反应的回流,而甲基组则有助于消毒和电子调节.该化合物的稳定性和界定的替代模式使其适合医药化学应用,特别是可用于合成潜在的抗微生物剂或抗试剂,通常在标准实验室条件下处理,纯度由分析技术核实.

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61703-95-5 126403-57-4 87927-05-7

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4-bromobut-1-yne 2,4-Dimethoxyaniline

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6,8-Dimethoxy-4-Methylquinoline 主要起始原料 4-Bromo-1-Butyne And 2,4-Dimethoxyaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-1-Butyne 和 2,4-Dimethoxyaniline
📜4-溴-1-丁炔,2,4-二甲氧基苯胺置于sodium Tetrachloroaurate(Iii) Dihyrate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以20%的收率获得产物6,8-二甲氧基-4-甲基喹啉水合物
参考文献:苯胺与炔丙基溴衍生物的顺序烷基化/金催化的环化反应
标题:苯胺与炔丙基溴衍生物的顺序烷基化/金催化的环化反应
摘要:描述了苯胺与炔丙基溴衍生物连续进行烷基化/金催化的环化反应以提供喹啉支架的初步结果.研究了naaucl 4 .2H2O在顺序过程中的效率,并将其与不同的过渡金属盐和au(i)配合物进行了比较.还研究了苯胺衍生物与炔丙基溴的反应的选择性.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2011.07.115

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