CAS: 36725-28-7; 6-(4-Aminophenyl)-5-Methyl-4,5-Dihydropyridazin-3(2H)-One

该化合物是一种化学化合物,其特征是其闪光体结构,包括二氢-环和联苯环附属的氨基组,该化合物通常具有有机溶剂中中溶性等特性,并由于氨基和碳基功能组的存在而具有潜在的反应力,可参与各种化学反应,包括核生殖替代和凝聚反应;氨基氨基铜组的存在表明潜在的生物活动,使其对医药化学促进药物开发感兴趣;此外,该甲基组还有助于其消毒特性,从而影响其与生物目标的相互作用;总体而言,该复合体的独特结构和功能组群可能为进一步研究药物开发以及有机合成的其他应用提供途径.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号101328-84-1 3(2H)-PYRIDAZIN... | CAS号120757-13-3 4-(4-氨基苯基)-3-甲基... | CAS号81937-39-5 2-(1-(4-乙酰氨基苯基)... | CAS号5473-15-4 3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 | CAS号120757-16-6 methyl 3-(4-ace... | CAS号120757-15-5 methyl 4-(4-ami... | CAS号120757-14-4 3-(4-acetamidob... | CAS号36725-27-6 6-(4-acetamidop... | CAS号81112-08-5 N-[4-(2-氯丙酰基)苯基]乙酰胺 | CAS号120757-17-7 methyl 4-(4-ace... | CAS号131741-08-7 左西孟旦 | CAS号141505-33-1 左西孟旦 | CAS号112127-66-9 4-methyl-3-[4-(... | CAS号69635-63-8 氨匹宗

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-(4-Aminophenyl)-4,5-Dihydro-5-Methyl-3(2H)-Pyridazinone 主要起始原料 4-(4-Aminophenyl)-3-Methyl-4-Oxobutanoic Acid Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-(4-Aminophenyl)-3-Methyl-4-Oxobutanoic Acid Hydrochloride
Methyl 3-(4-Acetaminobenzoyl)Butyrate置于盐酸,一水合肼体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 3.25H,反应生成 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
参考文献:具有医学意义的6-(取代的苯基)-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3(2 H)-.sk&f 94836和sk&f 95654的合成
标题:具有医学意义的6-(取代的苯基)-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3(2 H)-.sk&f 94836和sk&f 95654的合成
摘要:描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4(sk&f 94836)的两种合成路线,两者均通过苯胺基化合物6进行.报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5(sk&f 95654)的有效合成.该合成经由氟-酮酸24进行,随后氟取代基被4-吡啶酮置换.在该反应中水作作为反应溶剂的出人意料的有效性已被强调.
DOI:10.1002/jhet.5570250615

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2118317-C1
优先权日:1991-01-03
标题:(-)-[[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phen- -yl]hydrozono]propanedinitrile and its pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition based on thereof, method of synthesis of intermediate compound and method of synthesis of end compound

专利号:CN-119409643-A
优先权日:2024-10-30
标题:Synthesis and refining method of levosimendan

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2004).
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