CAS: 16694-18-1; 4-Bromo-2-Thiophenecarboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子和一个附于硫苯环的碳酸性功能组.硫苯环是五人组成的含有硫磺的芳香热循环环,它有助于化合物独特的化学特性,包括其反应性和稳定性.溴代金酸的替代成分增强了化合物的电益特性,使其在各种化学反应中有用,如核生殖替代.这种化合物一般在室温中是固体,在极有机溶剂中可能表现出中等溶性.它的碳苯酸组可以将氢结合,影响其物理特性和再活性.4-Bromo-2-thiophencarboxylic酸对有机合成和材料科学,特别是制药和农业化学的开发具有兴趣.应当参考安全数据,以便处理,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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2,4-dibromothiophene n-butyllithium diethyl ether methylammonium carbonate 3-Bromothiophene 4-bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester 4-Bromothiophene-2-carboxylic acid chloride 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    4,5-二溴噻吩-2-甲酸置于溶剂黄146,锌体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.25H,以90%的收率获得4-溴噻吩-2-甲酸
    参考文献:Binder,Dieter; Prager,Bernhard C.; Noe,Christian R.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1981,# 5,P. 1801-1824
    标题:Binder,Dieter; Prager,Bernhard C.; Noe,Christian R.,Journal Of Chemical Research,Miniprint,1981,# 5,P. 1801-1824

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104284891-A
    优先权日:2012-03-17
    标 题:Conformational Restricted Total Synthesis of Macrocyclic Compounds

    专利号:US-10017481-B2
    优先权日:2012-03-17
    标 题 :Conformationally constrained, fully synthetic macrocyclic compounds
    发明人:OBRECHT DANIEL; ERMERT PHILIPP; OUMOUCH SAID; PIETTRE ARNAUD; GOSALBES JEAN-FRANÇOIS; THOMMEN MARC
    权利人:POLYPHOR AG
    摘要:The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.
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    摘要:Y. Otsuji, T. Kimura, Y. Sugimoto, E. Imoto, Y. Omori and T. Okawara, Nippon Kagaku Zasshi 80, 1021 (1959).
    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 67.
    摘要:Yerien, D. E.; Barata-Vallejo, S.; Postigo, A., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 9.
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