CAS: 162955-48-8; (S)-Tert-Butyl (1,5-Dihydroxypentan-2-yl)Carbamate

该化合物是马尼诺功能组中一个保护基-丁氧碳酸基(BOC)保护组的手性化合物,该组对有机合成和制药化学的应用至关重要.该组具有五硝基醇骨干特征,表明存在两个氢氧基(-OH),有助于其水益和氢联结潜力.S-(S)-(Pentanediol)所描述的立体化学学表明,它是S-entiomer,与R对口组相比可以显示不同的生物活动.BOC组在化学反应期间可以保护氨基生物组,允许有选择地修改其他功能组.该组通常用于聚物和其他生物活性分子的合成,使其在药用化学中具有价值.其溶解性和再活性可能受到水氧基组和BOC保护组的存在的影响,使其成为合成途径的多功能中间体.

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相似化合物

478646-28-5 2419-94-5 59279-60-6

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CAS号59279-60-6 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸二甲酯 | CAS号144978-35-8 B°C-D-焦谷氨酸乙酯 | CAS号108963-96-8 B°C-L-焦谷氨酸甲酯 | CAS号56-86-0 L-谷氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号23150-65-4 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 | CAS号130696-54-7 (S)-二乙基 2-((叔-丁... | CAS号6525-53-7 谷氨酸二甲酯 | CAS号2419-94-5 B°C-L-谷氨酸 | CAS号4931-66-2 L-焦谷氨酸甲酯 | CAS号216854-23-8 (S)-3-B°C-氨基哌啶 | CAS号1245724-46-2 (S)-3-氨基四氢吡喃盐酸盐

合成工艺路线路线简述

    📜L-谷氨酸置于lithium Aluminium Tetrahydride,三甲基氯硅烷,三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 25.17H,反应生成(S)-(-)-2-(Boc-氨基)-1,5-戊二醇
    参考文献:对映体,正交保护的bis-α-氨基酸(opbaas)的快速合成及其在nod1刺激研究中的用途
    标题:对映体,正交保护的bis-α-氨基酸(opbaas)的快速合成及其在nod1刺激研究中的用途
    摘要:描述了一种合成正交保护的手性双-α-氨基酸(opbaas)的简便方法.关键的转变包括:(1)schöllkopf双内酰胺醚和恶唑烷二烷基卤化物的高度立体选择性共轭(烷基化),以建立骨架骨架;(2)我们的正交保护策略.一系列带有各种烷基链作为间隔基的对映体纯opbaa;两个立体成因中心;以三个保护基为例.这些多功能分子施加到生物有趣二或三肽类似物,包括手性哚的合成内消旋-Dap和a-Ie-内消旋-Dap,对于nod1激活在先天免疫应答的研究.
    Doi:10.1002/asia.201403173

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    合成参考文献


    摘要:Casano, G.; Ouari, O., Science of Synthesis, (2021) , 59.
    摘要:Sasano, Y.; Iwabuchi, Y., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 338.
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