CAS: 137234-88-9; 4-Ethyl-5-Fluoropyrimidine

该化合物是一种七环有机化合物,其特点是在4个站点以乙基组取代了四角的火利米丁环环,在5个站点以氟原子取代了氟基环.该化合物通常表现出青黄色和无色外观,在极地有机溶剂中可溶解.其分子结构有助于其在药物中的潜在应用,特别是在抗病毒和抗癌剂的开发方面,因为氟基原子的存在可以加强生物活动和亲脂性.该化合物的再活动受氟基亚体的电子提取性质的影响,这种电子提取性质可能影响核分裂病菌攻击和其他化学相互作用.此外,4-乙基-5-氟丙烯基胺可能会发生各种典型的抗糖分衍生物反应,如碱性,细胞反应和替代反应,使它成为有机合成的灵敏性中间体.在处理和储存时,应参考安全数据,因为与所有化学物质一样,确保适当的实验室做法.

结构式图片

相似化合物

137234-90-3 137234-74-3 137234-88-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2,4-dichloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2-ol (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (1R)-10-camphorsulfonate voriconazole

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二氯-6-乙基-5-氟嘧啶置于钯 Sodium Acetate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成4-乙基-5-氟嘧啶
    参考文献:Triazole Antifungal Agents
    标题:Triazole Antifungal Agents
    摘要:该发明提供了下列公式的抗真菌化合物:##str1##及其药用可接受的盐,其中r是苯基,其上取代1至3个取代基,每个取代基独立选择自卤素,--Cf.Sub.3和--ocf.Sub.3;R.Sup.1是c.Sub.1-C.Sub.4烷基;R.Sup.2是h或c.Sub.1-C.Sub.4烷基;X是ch或n;Y是f或cl.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118767991-A
    优先权日:2023-03-30
    标题:Catalyst, preparation method thereof and application of catalyst in cyclododecanone synthesis

    专利号:CN-1919846-A
    优先权日:2006-09-14
    标 题 :Novel oriented synthesis method of voriconazole, medicinal salt and intermediate thereof

    专利号:CN-1919846-B
    优先权日:2006-09-14
    标题 :Novel oriented synthesis method of voriconazole, medicinal salt and intermediate thereof

    专利号:CN-113354625-B
    优先权日:2021-06-16
    标 题:Synthesis process of voriconazole

    专利号:CN-113354625-A
    优先权日:2021-06-16
    标题:The synthesis process of voriconazole

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/op0000879
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