CAS: 133180-01-5; (2S,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(Trityloxy)Butanoic Acid

该化合物是一个受保护的氨酸衍生物,通常用于peptide合成."Fmoc"(9-氟己氧碳基)组群,作为氨基功能的保护群体,允许在peptide组装过程中有选择性的反应."Thr"表示氨基酸是血清ine,其侧链中含有一个氢氧基质组,有助于其水益性和氢联结潜力."Trt"(三重)组保护丙烯盐酸的侧链,加强合成过程中的稳定性和防止不必要的反应.该化合物通常用于固相丙酸合成,而保护功能组群对于逐步添加氨基酸至关重要.Fmoc-Thr(Trt)-OHA的特征是,它有能力在温和基本条件下进行脱氧基质保护,允许在必要时释放自由的苯乙烯残留物.其结构特征和保护组群在设计生物活性其他化合物时,使它成为有价值的建筑中的重要组成部分.

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157355-81-2 73731-37-0 146306-75-4

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CAS号76-83-5 三苯基氯甲烷 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号133179-99-4 H-Thr(Trt)OH | CAS号73731-37-0 Fm°C-L-苏氨酸 | CAS号120791-76-6 N-(9-芴甲氧羰基)-L-苏氨酸叔丁酯

合成工艺路线路线简述

    三苯基氯甲烷置于4-二甲氨基吡啶,Sodium Hydroxide,2,2,2-三氟乙醇,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应生成Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸
    参考文献:N-Fmoc-O-Trt-Hydroxyaminosäurenzur"固相"合成冯肽
    标题:N-Fmoc-O-Trt-Hydroxyaminosäurenzur"固相"合成冯肽
    摘要:The Preparation Of The N-Fmoc-O-Trt Derivatives Of Serine,Threonine And Tyrosine Is Described. Their Usefulness In Peptide Synthesis Has Been Determined In The Successful Solid Phase Preparation Of The Partially Protected Acth (Fragment 1-10) And Peptide T 12. The Latter,Having Six Hydroxy Amino Acid Side Chains Protected With Trt Groups,Can Be Quantitatively Cleaved From The Applied 2-Chlorotrityl Resin With Simultaneous Side Chain Deprotection.
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)79471-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12441760-B2
    优先权日:2013-08-29
    标 题 :Amino diacids containing peptide modifiers
    发明人:BARLOS KLEOMENIS; GATOS DIMITRIOS; BARLOS KOSTAS K; VASILEIOU ZOI
    权利人:CHEMICAL & BIOPHARMACEUTICAL LABORATORIES OF PATRAS S A
    摘要:The present invention relates to peptide modifier compounds of Formula (1), or a salt thereof, wherein: a is an integer from 1 to 10, more preferably from 1 to 3; b is an integer from 0 to 7; Z is a terminal group and Y is a bivalent group. Further aspects of the invention relate to intermediates in the preparation of compounds of Formula (1), and the use of compounds of Formula (1) in the synthesis of peptide derivatives.

    专利号:BR-112014026077-B1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :METHOD OF SOLID PHASE SYNTHESIS OF A PROTECTED, PARTIALLY PROTECTED OR UNPROTECTED INSULIN B CHAIN OR AN INSULIN B CHAIN DERIVATIVE, AND METHOD FOR PREPARING AN INSULIN B CHAIN PEPTIDE

    专利号:WO-2013156977-A1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :Solid phase peptide synthesis of insulin using side chain anchored lysine

    专利号:US-2016031962-A1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :Solid phase peptide synthesis of insulin using side chain achored lysine

    专利号:US-2025163120-A1
    优先权日:2012-04-20
    标 题:Solid phase peptide synthesis of insulin using side chain anchored lysine

    专利号:WO-2008098693-A2
    优先权日:2007-02-16
    标 题 :Convergent synthesis of glp-1
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