CAS: 1191951-57-1; 4-Dodecyl-N-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)Benzenesulfonamide
该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括多德基链,硫氮环和苯二甲酸盐.该化合物通常具有与表面活性有关的特性,因为存在长长的缺水多德基链,这增强了其在有机溶剂中的溶解性及其与各种表面相互作用的能力.thiadiazole环有助于其潜在的生物活动,因为这种异丙醇循环经常涉及药理学应用.
- 英文名称4-Dodecyl-N-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)Benzenesulfonamide
- 中文名称4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺
- IUPAC名称4-dodecyl-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
- 其它别名Bywwnrbkpcpjmg-Uhfffaoysa-N; 4-Dodecyl-N-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylbenzenesulfonamide; 4-Dodecyl-N-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl-Benzenesulfonamide
- CAS编号1191951-57-1
- MFCD编号:MFCD18384970
- FDA UNII编号:543K8ZN6LH
- 分子式:C20H31N3O2S2分子量:409.62
- 产品CID: 254666
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
[1,3,4]Thiadiazol-2-ylamin p-dodecylbenzenesulfonyl chloride 1-dodecylbenzene potassium 4-dodecylbenzenesulfonate合成工艺路线路线简述
📜正十二烷基苯置于吡啶,硫酸,三氯氧磷体系中,化学反应 1.0H,反应生成Pht 427; 4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺
参考文献: Small Molecule Inhibitors Of The Pleckstrin Homology Domain And Methods For Using Same[fr] Inhibiteurs De Petites Molécules Du Domaine D'Homologie De La Pleckstrine,Et Leurs Méthodes D'Utilisation
标题: Small Molecule Inhibitors Of The Pleckstrin Homology Domain And Methods For Using Same[fr] Inhibiteurs De Petites Molécules Du Domaine D'Homologie De La Pleckstrine,Et Leurs Méthodes D'Utilisation
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Yang M, Li L. Remimazolam attenuates inflammation in bronchopneumonia through the inhibition of NLRP3 activity by PDPK1 ubiquitination. Chem Biol Drug Des. 2024 Jan;103(1):e14438. doi: 10.1111/cbdd.14438.
14:1168052. doi: 10.3389/fmicb.2023.1168052.
3: Fang J, Li R, Zhang Y, Oduro PK, Li S, Leng L, Wang Z, Rao Y, Niu L, Wu HH, Wang Q. Aristolone in Nardostachys jatamansi DC. induces mesenteric vasodilation and ameliorates hypertension via activation of the KATP channel and PDK1-Akt-eNOS pathway. Phytomedicine. 2022 Sep;104:154257. doi: 10.1016/j.phymed.2022.154257. Epub 2022 Jun 9. 13(8):1242. doi: 10.3390/pharmaceutics13081242.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
