CAS: 955094-26-5; 2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 3-(2-(2-(3-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)Propanamido)Ethoxy)Ethoxy)Propanoate

该化合物是一种化学化合物,其特点是具有功能性组群,已知该组群能够与含有硫醇的分子形成稳定的硫醚联系,从而在生物合成应用中发挥作用;多乙烯甘醇(PEG)的出现提高了化合物的溶性性和生物兼容性,在制药和生物医学方面特别有利;NHS(N-Hy-Hyoxsmucnimide)酯功能允许与含有地雷的化合物有效结合反应,有利于形成稳定的氨化物联结;该复合体经常用于开发有针对性的药物运载系统,蛋白质标签和生物合成合成,用于诊断和治疗目的;其特性包括分子重量相对较低,对核素具有高度的再活性,以及在温和条件下形成共价联结的能力,使其在化学生物学和材料科学中成为具有多种特性的工具;适当的处理和储存条件对于保持其稳定性和再活动至关重要.

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上下游产品

3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 3-Maleimidopropionic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester 55750-62-4
Mipa-Peg2-丙酸 3-(2-(2-(3-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)Propanamido)Ethoxy)Ethoxy)Propanoic Acid 756525-98-1

合成工艺路线路线简述

  • 756525-98-1 + 6066-82-6 = 955094-26-5
    反应条件:1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
    标题:Polymer Linkers And Their Uses In Poly-1-Hydroxymethylethylene Hydroxymethyl Formal Based Drug Delivery Systems And Antibody-Drug Conjugates
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    1037589-68-6 + 6066-82-6 = 955094-26-5
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane; < 25 °C
    标题:Preparation Of α-Maleimidopropionyl-ω-Succinimidyl-2(Ethylene Glycol) As Protein Crosslinker
    参考文献:China]

    = 955094-26-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Rnai Agents For Inhibiting Expression Of Dux4,Compositions Thereof,And Methods Of Use
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 955094-26-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Improved Cell-Targeting Binding Molecule
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 955094-26-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Antibody Drug Conjugate,Intermediate,Preparation Method,Pharmaceutical Composition And Uses Thereof
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 955094-26-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Method And Application Of Fapα-Activated Peptide Magnetic Bead Composite For Tumor Diagnosis
    参考文献:China
3-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)Propanoyl Chloride置于草酰氯,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 3-[2-[2-[[3-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代丙基]氨基]乙氧基]乙氧基]丙酸 2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯
参考文献:一种蛋白质交联剂马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法
标题:一种蛋白质交联剂马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法
摘要:本发明涉及有机化学合成技术领域,尤其是一种蛋白质交联剂马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法,包括以下步骤;步骤一,合成3‑马来酰亚胺基丙酰氯;步骤二,合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸;步骤三,合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酰氯;步骤四,合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸琥珀酰亚胺酯;本发明采用酰氯试剂酯化反应比使用缩合试剂便宜,可以降低成本,提纯方便,避免了缩合试剂副产物的除去,适合于工业化生产.

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1: Sano K, Nakajima T, Miyazaki K, Ohuchi Y, Ikegami T, Choyke PL, Kobayashi H. Short PEG-linkers improve the performance of targeted, activatable monoclonal antibody-indocyanine green optical imaging probes. Bioconjug Chem. 2013 May 15;24(5):811-6. doi: 10.1021/bc400050k. Epub 2013 May 3.
2: Harrison E, Coulter JA, Dixon D. Gold nanoparticle surface functionalization: mixed monolayer versus hetero bifunctional peg linker. Nanomedicine (Lond). 2016 Apr;11(7):851-65. Review. pii: E1190. doi: 10.3390/molecules22071190.
4: Tuma R, Russell M, Rosendahl M, Thomas GJ Jr. Solution conformation of the extracellular domain of the human tumor necrosis factor receptor probed by Raman and UV-resonance Raman spectroscopy: structural effects of an engineered PEG linker. Biochemistry. 1995 Nov 21;34(46):15150-6. doi:10.1016/j.jconrel.2016.02.017. Epub 2016 Feb 8.
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