CAS: 938185-06-9; 4-((3-Ethynylphenyl)Amino)Quinazoline-6,7-Diol

英文名称4-((3-Ethynylphenyl)Amino)Quinazoline-6,7-Diol
中文名称厄洛替尼杂质
IUPAC名称4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6,7-diol
其它别名Erlotinib Impurity T; Erlotinib Impurity 46; 6,7-Quinazolinediol, 4-[(3-Ethynylphenyl)Amino]-; 4-((3-Ethynylphenyl)Amino)Quinazoline-6,7-Diol; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-Dihydroxy-4-Quinazolinamine
CAS编号938185-06-9
MFCD编号:MFCD27963749
分子式:C16H11N3O2分子量:277.28
产品CID: 1980114
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: CXKGQADVJHFOTJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H11N3O2/c1-2-10-4-3-5-11(6-10)19-16-12-7-14(20)15(21)8-13(12)17-9-18-16/h1,3-9,20-21H,(H,17,18,19)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

N-(3-ethynylphenyl)-6,7-diacetoxy-4-quinazolinamine hydr°Chloride 6,7-dihydroxyquinazolin-4(3H)-one methyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoateerlotinib N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-(methoxy-d3)ethoxy-d4)quinazolin-4-amine N-(3-ethynylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-amine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Erlotinib 主要起始原料 6,7-Quinazolinediol, 4-[(3-Ethynylphenyl)Amino]-, 6,7-Diacetate
(文献来源)合成步骤主要原料 6,7-Quinazolinediol, 4-[(3-Ethynylphenyl)Amino]-, 6,7-Diacetate

📜6,7-二羟基喹唑啉-4(3H)-酮置于吡啶,Ammonium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用甲醇,氯仿,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成厄洛替尼杂质
参考文献:Coupling Compounds Of Nsaid Anti-Inflammatory And Analgesic Drugs And Egfr Kinase Inhibitors,Synthesis Methods And Applications Thereof
标题:Coupling Compounds Of Nsaid Anti-Inflammatory And Analgesic Drugs And Egfr Kinase Inhibitors,Synthesis Methods And Applications Thereof
摘要:本发明揭示了一种结构如公式i,Ii或iii所示的偶联化合物,通过酯键或药用可接受的盐或其立体异构体或其前药分子连接非甾体类抗炎镇痛药和egfr抑制剂而形成:其中r为非甾体类抗炎镇痛药.在本发明中,通过将非甾体类抗炎镇痛药与egfr抑制剂偶联而获得的偶联化合物具有出色的肿瘤治疗效果,并为临床治疗提供了新的药物选择.