CAS: 86-52-2; 1-(Chloromethyl)Naphthalene

该化合物是一种多用途中间体,在有机溶剂中具有极好的溶解性,其活性氯甲基组能够有效地将功能组引入环中,便利各种化合物的合成.该化学品在标准实验室条件下表现出中等反应性和稳定性.

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2506-41-4 93036-77-2 362707-39-9

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CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号91-20-3 萘 | CAS号4780-79-4 1-萘甲醇 | CAS号33250-32-7 1-(二甲氧基甲基)萘 | CAS号90-12-0 1-甲基萘 | CAS号113688-53-2 1-tributylstann... | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号107-30-2 氯甲基甲醚 | CAS号128-09-6 N-氯代丁二酰亚胺 | CAS号105850-98-4 5-(naphthalen-1... | CAS号104539-18-6 diethyl 2,2-bis... | CAS号3243-42-3 3-(1-萘基)丙酸 | CAS号14393-12-5 苄萘-1-甲胺 | CAS号90-12-0 1-甲基萘 | CAS号87587-37-9 N-benzyl-4-meth... | CAS号142979-90-6 5,5-bis(naphtha... | CAS号1466-24-6 1-(dimethoxypho... | CAS号4780-79-4 1-萘甲醇 | CAS号15374-45-5 1,2-二(1-萘基)乙烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Chloromethyl Naphthalene 主要起始原料 Formaldehyde And Naphthalene
  • 4780-79-4 = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Pyridine,Thionyl Chloride Solvents: Diethyl Ether; Rt -> -5 °C; 20 Min,-5 °C; 4 H,-5 °C -> 25 °C; 8 H,25 °C1.2 Reagents: Water
    标题:Enantioselective,Lewis Base-Catalyzed Sulfenocyclization Of Polyenes
    作者:Tao,Zhonglin; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2018 卷标:140(10) 页码:3569-3573]

    = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonyl Chloride Catalysts: Iron Chloride (Fecl3) Solvents: Acetonitrile; 12 H,25 - 28 °C1.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water
    标题:Light-Induced Fecl3-Catalyzed Selective Benzyl C-H Chlorination With Trifluoromethanesulfonyl Chloride
    作者:Yang,Chen-Xi; Et Al
    参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2023 卷标:365(23) 页码:4144-4149]

    = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Reactions Of Allyl Arylmethyl Sulfides With Dichlorocarbene Under Conditions Of Phase-Transfer Catalysis
    作者:Al-Shura,A. M.; Et Al
    参考文献:Vestnik Moskovskogo Universiteta 日期:1990 卷标:31(4) 页码:392-7]

    61767-59-7 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of 1H-Cyclobuta[de]Naphthalene By Organometallic Methodology
    作者:Yang,Lau S.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1983 卷标:(16) 页码:866-8]

    119-64-2 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    447-53-0 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    67-71-0 + 529-34-0 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    530-93-8 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    573-57-9 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    612-17-9 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    4780-79-4 = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Chloroform; < 10 °C; 30 Min,30 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 8
    标题:Studies On Novel 2-Imidazolidinones And Tetrahydropyrimidin-2(1H)-Ones As Potential Tace Inhibitors: Design,Synthesis,Molecular Modeling,And Preliminary Biological Evaluation
    作者:Dasgupta,Shirshendu; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:17(10) 页码:3604-3617]

    4780-79-4 = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Toluene,Perfluorohexane; 12 H,Rt
    标题:Fluorous Solvent As A New Phase-Screen Medium Between Reagents And Reactants In The Bromination And Chlorination Of Alcohols
    作者:Nakamura,Hiroyuki; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2003 卷标:5(8) 页码:1167-1169]

    5121-00-6 = 86-52-2
    反应条件:1.1 Catalysts: Bis[tris(2-Methylphenyl)Phosphine]Palladium,Dicyclohexyl[3,6-Dimethoxy-2′,4′,6′-Tris(1-Methylethyl)[1,1′-Biphenyl]-2-Yl]Phos... Solvents: Toluene; 20 H,130 °C
    标题:Pd-Catalyzed Decarbonylative Cross-Couplings Of Aroyl Chlorides
    作者:Malapit,Christian A.; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2017 卷标:19(15) 页码:4142-4145]

    = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: N-Chloro-N-Cyclohexylbenzenesulfonamide Catalysts: Benzil Solvents: Benzene; Heated
    标题:N-Chloro-N-Cyclohexylbenzene Sulfonamide
    作者:Maynard,George D.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:1]

    = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorosuccinimide Catalysts: 2,3-Dichloro-5,6-Dicyano-1,4-Benzoquinone,N-Hydroxyphthalimide Solvents: Acetonitrile; 3 H,80 °C
    标题:N-Hydroxyphthalimide/benzoquinone-Catalyzed Chlorination Of Hydrocarbon C-H Bond Using N-Chlorosuccinimide
    作者:Li,Zi-Hao; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2019 卷标:17(13) 页码:3403-3408]

    = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis By Substitution Of Carbonyl Oxygen
    作者:Pfeiffer,W. D.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2007 卷标:35 页码:155-165]

    7093-91-6 = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Iron Chloride (Fecl3)
    标题:Arylmethyl Isocyanates
    作者:Kozhushko,B. N.; Et Al
    参考文献:Zhurnal Organicheskoi Khimii 日期:1984 卷标:20(4) 页码:721-7]

    = 86-52-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Phosphoric Acid
    标题:Antimicrobial Activity Of Nitrogen-Containing Compounds Synthesized From Chloromethylated Naphthalene
    作者:Babakhanov,R. A.; Et Al
    参考文献:Azerbaidzhanskii Khimicheskii Zhurnal 日期:1985 卷标:(5) 页码:100-2]

    21792-52-9 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    2461-35-0 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    529-34-0 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854]

    53597-17-4 = 86-52-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Naphthalenes,Anthracenes,9H-Fluorenes,And Other Acenes
    作者:Toyota,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2010 卷标:45 页码:745-854
甲基萘置于三氟甲烷磺酰氯,Iron(Iii) Chloride Hexahydrate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以68 %的收率获得产物(氯甲基)萘
参考文献:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
标题:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
摘要:在这里,我们报道了一种光诱导fecl 3催化的苄基c−h氯化方法,具有显着的区域选择性,使得烷基苯能够在温和条件下使用三氟甲磺酰氯(Tfcl)作为氯源转化为多功能的苄基氯.dft 计算表明,使用 Tfcl 时,苄基 α−c−h 氯化的动力学偏好更加明显.
DOI:10.1002/adsc.202300672

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上海金洹化工有限公司
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上海怡盛贸易商行
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联系人:龚建学;姚国锋
电话:13806268702(基础化学品);13906262877(医药中间体)


邮箱:sales@ksbxchem.com
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浙江华基生物技术有限公司
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联系人:郑先生;温先生
电话:0577-86880127;86880128;86891758;013806892703
手机:13566251603;13806892703
传真:0577-86880126
邮箱:weken@wekenchem.com
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主要参考文献

[参考文献]: Bo Peng, Et Al. Nucleophilic Dearomatization Of Chloromethyl Naphthalene Derivatives Via η3-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy For Catalytic Dearomatization. Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5402-5.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/ol034060w
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