CAS: 77017-20-0; (16A)-21-Acetyloxy-16,17-Dihydroxy-Pregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione

英文名称(16A)-21-Acetyloxy-16,17-Dihydroxy-Pregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione
中文名称(16a)-21-乙酰氧基-16,17-二羟基-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
IUPAC名称[2-[(8S,10S,13S,14S,16R,17S)-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
其它别名16,17-Dihydroxypregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate; Pregna-1,4,9(11)-triene-16,17-diol-3,20-dione 21-acetate
CAS编号77017-20-0
MFCD编号:MFCD12031469
EINECS号:278-593-2
FDA UNII编号:FWD7KH5JFZ
分子式:C23H28O6分子量:400.46482
产品CID: 1762628
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: LUROGHOZLOFASD-ZPDKUKPCSA-N
InChI=1S/C23H28O6/c1-13(24)29-12-20(27)23(28)19(26)11-18-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)17(16)7-9-22(18,23)3/h6-8,10,16,18-19,26,28H,4-5,9,11-12H2,1-3H3/t16-,18+,19-,21+,
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

93239-37-3 910-99-6 52092-12-3

物理性质

熔点213-215 °C(溶剂: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
沸点576.748 °C at 760 mmHg
闪点198.046 °C
密度1.312g/cm3
pKa:11.92±0.70(预测)
PSA:100.9
LogP:2.0485
折射率1.603
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
溶解性Soluble In Acetone, Dichloromethane
储存条件-10 to -25°C
产品应用确炎舒松的中间体.
性质描述结晶(丙酮/石油醚).熔点为213-215°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别生殖毒性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-((10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15-°Ctahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate 2-((10S,13S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15-°Ctahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate (22S)-Budesonide desisobutyryl ciclesonide ciclesonide desonide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 16Alpha,17,21-Trihydroxypregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione 21-Acetate 主要起始原料 3,20-Dioxopregna-1,4,9(11),16-Tetraen-21-Yl Acetate
(文献来源)合成步骤主要原料 3,20-Dioxopregna-1,4,9(11),16-Tetraen-21-Yl Acetate

📜21-羟基孕甾-1,4,9(11),16-四烯-3,20-二酮-21-醋酸酯置于potassium Permanganate,溶剂黄146体系中,用 Formamide 作为反应溶剂,以88 %的收率获得产物二羟基孕甾-1,4,9(11)三烯-3,20-酮-21-醋酸酯
参考文献:曲安西龙的制备方法
标题:曲安西龙的制备方法
摘要:本发明提供了一种曲安西龙的制备方法,涉及化学合成技术领域.曲安西龙的制备方法,由3Tr经氧化反应,溴羟‑环氧,上氟加成反应得到曲安西龙.本发明以廉价易得的3Tr为起始原料,经三步反应获得曲安西龙,原料廉价易得,工艺简单易于控制,环境污染小,绿色环保,得到的还原产品收率高,纯度高,解决了现有合成路线工艺路线长,杂质多,操作复杂,等问题,提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线.