📜1-(2-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Ethyl)-5-Nitro-1H-Imidazole置于盐酸体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以95%的收率获得产物5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇
参考文献:下一代缺氧细胞放射增敏剂:硝基咪唑烷基磺酰胺
标题:下一代缺氧细胞放射增敏剂:硝基咪唑烷基磺酰胺
摘要:立体定向身体放疗等放疗领域的创新,以及放射免疫肿瘤学的出现,为经典的模拟氧放射增敏剂带来了新的机遇.缺氧肿瘤细胞在放射疗法抗性和免疫应答抑制中的作用继续证明肿瘤缺氧是一种真正的但尚未开发的药物靶标.临床上仅将尼莫拉唑用作放射增敏剂,并且尚无开发中的新的放射增敏剂.在这里,我们目前对新型硝基咪唑烷基磺酰胺类药物进行调查,并记录它们的细胞毒性和在体外对缺氧肿瘤细胞放射增敏的能力.我们使用磷酸盐前药方法来增加水溶性并改善肿瘤药物的递送.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.7B01678