CAS: 438553-44-7; Potassium Trifluoro(3-Methoxyphenyl)Borate

该化合物是一种有机体试剂,经常用于铃木-米亚乌拉交叉组合反应,其主要优点包括:与原硫酸相比,稳定性增强,对蛋白酸的易感性降低,以及由于其晶状固体形式而改进了处理.三氟乙酸盐混合物具有更大的水解稳定性,适合于在多种反应条件下长期储存和使用.该化合物在制药和农用化学合成中特别宝贵,因为甲氧基苯组是多种用途的中间体.它与温性反应条件和广泛基底范围的兼容性进一步有助于其在建设复杂的双子结构中的实用性.

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    📜3-甲氧基苯硼酸置于potassium Hydrogen Difluoride体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以89%的收率获得产物(3-甲氧基苯基)三氟硼酸钾
    参考文献:高效的无配体钯催化的芳基三氟硼酸钾的suzuki反应.
    标题:高效的无配体钯催化的芳基三氟硼酸钾的suzuki反应.
    摘要:[反应:见正文]芳基-和杂芳基三氟硼酸钾与芳基或杂芳基卤化物或三氟甲磺酸酯的无配体钯催化的suzuki交叉偶联反应非常容易进行.交叉偶合可以在甲醇或水中,在k(2)co(3)存在下使用pd(oac)(2)作为催化剂的情况下进行.可以容忍各种功能基团.
    DOI:10.1021/ol025845P

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    合成参考文献


    摘要:Davies, G. H. M.; Wisniewski, S. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 175.
    摘要:Davies, G. H. M.; Wisniewski, S. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 159.
    摘要:Ihmels, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 81.
    摘要:Kleoff, M.; Omoregbee, K.; Zimmer, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 226.
    摘要:Kimura, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 419.
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