CAS: 40096-23-9; (3-Fluorophenyl)Methanethiol

该化合物是一种有机化合物,其特征是,苯环上有一个附着氟原子,与甲基硫化物集团有进一步的联系;该化合物通常显示一种分子结构,其中包括一个与甲基组相连接的硫化物原子和一个在元体位置上具有氟化物替代品的联苯组;氟联苯甲基硫化物的存在,能够影响化合物的再活性和极性,有可能增强该化合物的脂性并影响其在生物系统中的相互作用;3-氟联甲基硫化物可能用于各种化学合成物,并可作为生产药物或农用化学物的中间体;其物理特性,如沸点,熔点和溶解性,将取决于具体的分子相互作用和总体结构;与许多含硫化合物一样,它可能表现出不同的气味特性,并应当因潜在毒性或环境影响而加以谨慎处理.

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3-fluoro-benzenemethanol 2-(3-Fluoro-benzyl)-isothiourea m-fluorobenzyl chloride 3-Fluorbenzyl-2-hydroxyethyldisulfid 1-(4-Chloro-butylsulfanylmethyl)-3-fluoro-benzene 4-(2-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine base 4-(3-fluorobenzylthio)-4-(2-fluorophenyl)-1-methylpiperidine

合成工艺路线路线简述

    📜间氟氯苄置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.33H,反应生成 3-氟苄硫醇
    参考文献:反式(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物(rp 49356)及其类似物的合成和生物活性:一类新型的钾通道开放剂.
    标题:反式(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物(rp 49356)及其类似物的合成和生物活性:一类新型的钾通道开放剂.
    摘要:报道了反式-(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ E 1-氧化物(8A,Rp 49356)和类似物的合成和生物活性.这些化合物构成k(+)通道开放剂的新结构类.讨论了吡啶基,硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外k(+)通道开放反应性的影响.为了活性,优选3-吡啶基或3-喹啉基,小的n-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环,其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系.选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用,其活性反映了其体外k(+)通道的开放活性.
    DOI:10.1021/jm00098A004

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-3-030-69621-4_2
    摘要:Aliyev IA, Trofimov BA, Oparina LA. Aromatic Sulfides. 2021. In: Aromatic Thiols and Their Derivatives.
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