CAS: 27982-06-5; (4-Ethoxyphenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是一种芳香酮化合物,含有苯氧和苯基替代成分.其分子结构(C15H14O2)平衡地结合了反应性和稳定性,使其作为有机合成的中间体具有价值,特别是在制药和精细化学剂中.乙氧混合物增加了有机溶剂的溶解性,促进了Friedel-Crafts cyclation 或 Grignard 添加等反应.其晶体固体形式确保了处理和储存的便利.该化合物的纯度和定义明确的熔点(~50-55°C)支持研究和工业应用的可复制结果.对于可控制的功能化来说,它常常被用于构建复杂的分子框架.

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CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号103-73-1 苯乙醚 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号345-83-5 4-氟二苯甲酮 | CAS号1144-74-7 4-硝基二苯甲酮 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号611-94-9 4-甲氧基二苯甲酮 | CAS号1711-02-0 4-碘苯甲酰氯 | CAS号1137-42-4 4-羟基二苯甲酮 | CAS号35672-52-7 Benzene,1-ethox...

合成工艺路线路线简述

    对乙氧基苯甲酸置于4-二甲氨基吡啶,N,N'-羰基二咪唑体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 9.33H,反应生成4-乙氧基二苯甲酮
    参考文献:在无催化剂条件下,通过c(o)-N键裂解从酰胺和格氏试剂化学选择性合成芳基酮.
    标题:在无催化剂条件下,通过c(o)-N键裂解从酰胺和格氏试剂化学选择性合成芳基酮.
    摘要:使用格氏试剂,通过化学选择性的c(o)-N键裂解,可将多种n-Boc酰胺转化为芳基酮.反应在无催化剂的条件下用不同的芳基,烷基和炔基格氏试剂进行.α-酮酰胺已成功转化为芳基二酮,而α,β-不饱和酰胺经过1,4-加成,然后经c(o)-N键裂解,得到二芳基丙酮.N-Boc酰胺比使用格氏试剂的weinreb酰胺具有更高的反应性.广泛的底物范围,优异的收率和快速的转化是该方法的重要特征.
    Doi:10.1021/acs.Joc.9B01699

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    主要参考文献

    参考标题:Triton B-Mediated Efficient And Convenient Alkoxylation Of Activated Aryl And Heteroaryl Halides
    作者:H. M. Meshram,P. Ramesh Goud,B. Chennakesava Reddy,D. Aravind Kumar |发布日期:2010.6.25
    摘要:Simple And Convenient One-Pot Synthesis Of Aryl Alkyl Ethers By The Alkoxylation Of Aryl Halides With Alcohol In The Presence Of Triton B As A Base Is Described. The Procedure Is Applicable For A Variety Of Aryl And Heteroaryl Halides, And Yields Are Very Good. The Use Of A Nonmetallic Base And Solvent-Free Conditions Are Important Features Of The Reaction.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-4020-9787-4_1
    摘要:Martin R. Unsubstituted Hydroxybenzophenones (Class of METHANONES). 2011. In: Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties.
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