CAS: 19968-17-3; 4-Bromo-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole

该化合物是一种环状丙烯的杂交有机化合物,由五人环内的两个相邻氮原子组成;4点的溴原子和3点的三氟甲基组的存在,对其化学特性和反应性有重大影响;该化合物一般是一种固体,在室内温度下具有固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性;其结构具有显著的电子特性,使它成为各种药物和农用化学应用的候选产品;三氟甲基组增强脂性,可以改善生物活动,而溴原子可能参与电子替代反应;此外,4-Bromo-3-(三氟甲基)-1H-pyrazole可作为合成有机化学的建筑块,便利更复杂的分子的开发;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能构成健康和环境风险.

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1451392-65-6 60061-68-9 20154-03-4

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3-(trifluoromethyl)pyrazole 4-bromo-3-(trifluoromethyl)-1-trityl-1H-pyrazole 1-(3-methyl-4-nitrobenzyl)-4-bromo-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

合成工艺路线路线简述

    3-(三氟甲基)吡唑置于1,3-二溴-5,5-二甲基海因体系中,用 乙腈 用作溶剂,以2.1 G的收率获得4-溴-3-三氟甲基吡唑
    参考文献: Benzimidazole Compound Or Salt Thereof,Dirofilariasis Prevention Agent Containing Benzimidazole Compound,And Usage Method For Dirofilariasis Prevention Agent[fr] Composé De Benzimidazole Ou Sel De Celui-Ci,Agent De Prévention De La Dirofilariose Contenant Un Composé De Benzimidazole,Et Procédé D'Utilisation De L'Agent De Prévention De La Dirofilariose[ja] ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類及び該化合物を含有する犬糸状虫症防除剤並びにその使用方法
    标题: Benzimidazole Compound Or Salt Thereof,Dirofilariasis Prevention Agent Containing Benzimidazole Compound,And Usage Method For Dirofilariasis Prevention Agent[fr] Composé De Benzimidazole Ou Sel De Celui-Ci,Agent De Prévention De La Dirofilariose Contenant Un Composé De Benzimidazole,Et Procédé D'Utilisation De L'Agent De Prévention De La Dirofilariose[ja] ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類及び該化合物を含有する犬糸状虫症防除剤並びにその使用方法
    摘要:本发明的目的是提供一种对目标动物投与并具有优异效果的动物用犬钩虫症防治剂以及使用该防治剂的动物的犬钩虫症防治剂的使用方法.本发明提供了以通式(1)(其中,R表示氢原子,烷基等,Y1,Y2,Y3和y4表示氢原子,卤素原子等,X1,X2和x3表示氢原子,卤素原子,烷基或卤代烷基)表示的苯并咪唑化合物或其盐类为有效成分的动物用犬钩虫症防治剂及其使用方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8445510-B2
    优先权日:2010-05-14
    标题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
    发明人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING
    权利人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.
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