CAS: 171032-87-4; (S)-1-(2-Fluorophenyl)Ethanol

该化合物是一种手性氟化芳香醇,在不对称合成和制药中间体中有很大用途,其光学活性(S)配置使其对等选择性反应很有价值,特别是在生物活性化合物的配制过程中.氟化物替代成分的存在增强了代谢稳定性和药物开发中的约束性.该化合物表现出高纯度和一贯性能,确保合成应用中的再生性能.它通常用于皮层,催化剂和活性药物成分(APIs)的合成.其定义清晰的立体化学和结构多功能使它成为医学化学和精细化学合成研究人员的首选.

英文名称(S)-1-(2-Fluorophenyl)Ethanol
中文名称(S)-1-(2-氟苯基)乙醇
IUPAC名称(S)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-ol
其它别名(S)-1-(2-Fluorophenyl)Ethanol; (1S)-1-(2-Fluorophenyl)Ethanol; (1S)-1-(2-Fluorophenyl)Ethan-1-Ol; (S)-1-(O-Fluorophenyl)Ethanol; Sxfyvxsoebcflv-Lurjtmiesa-N; (S)-1-(2-Fluoro-Phenyl)-Ethanol; (5)-1-(2-Fluoro-Phenyl
CAS编号171032-87-4
MFCD编号:MFCD03092992
EINECS号:692-700-3
分子式:C8H9FO
分子量:140.15
产品CID: 877334
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SXFYVXSOEBCFLV-LURJTMIESA-N
InChI=1S/C8H9FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

162427-79-4 445-26-1 445-27-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

1-乙炔基-2-氟苯置于苯硅烷,Carbonic Anhydrase Ii From Human,Gold(I) Chloride体系中,用甲醇,水用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成(S)-1-(2-氟苯基)乙醇
参考文献:碳酸酐酶化学酶顺序催化从烷烃,烯烃和炔烃合成手性醇
标题:碳酸酐酶化学酶顺序催化从烷烃,烯烃和炔烃合成手性醇
摘要:手性醇是各种精细化学品和医药的重要中间体.将化学催化和高效酶催化集成到连续系统中合成手性醇被认为是一种环保且有前途的方法.在此,采用高选择性碳酸酐酶ii和不同的化学催化剂,我们构建了三种通用的化学酶顺序系统,分别用于从烷烃,烯烃和炔烃合成手性醇化合物.与经典方法相比,化学催化和混杂碳酸酐酶催化的结合简单高效,因为它只需要温和的反应条件,避免了昂贵的手性配体和繁琐的操作步骤.在这种集成方法中,多种容易获得的芳基烷烃,烯烃和炔烃被转化为有价值的手性醇,其对映选择性高达 99%(几乎全部高于 90%).这种将酶催化和化学催化相结合的统一策略推进了通用化学酶过程,实现了强大而重要的化学转化.
Doi:10.1021/acscatal.4C02481

海关参考信息

2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-110002961-B
优先权日:2019-04-01
标题 :Method for racemization-free synthesis of chiral alcohol

专利号:CN-110129382-B
优先权日:2019-01-23
标题 :Method for catalytic synthesis of chiral ortho-halogenated-alpha-phenylethyl alcohol by carbonyl reductase