CAS: 14966-91-7; 6-Phenylpyridazin-3-Amine
该化合物是一种环环生物化合物,其特点是六点方位的苯基核心和一个三点方位的苯基组取代了丙里达津核心,该结构在合成化学中具有多功能性,特别是作为制药和农用化学的一个构件.其芳香和地雷功能能够参与多种反应,包括核生殖替代和金属催化结,促进复杂衍生物的合成.该化合物的稳定性和定义明确的再活性使其对医学研究具有价值,因为它是生物活性分子的前体. 它的一贯纯性和与标准实验室条件的兼容性进一步增强了其在工业和学术应用中的实用性.
相似化合物
4776-87-8 58059-47-5 14966-92-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号5469-69-2 3-氨基-6-氯哒嗪 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号88497-27-2 6-溴-3-吡嗪胺 | CAS号38956-80-8 3-肼-6-苯哒嗪 | CAS号20375-65-9 3-氯-6-苯基哒嗪 | CAS号187973-60-0 6-碘哒嗪-3-胺 | CAS号2166-31-6 6-苯基-3-哒嗪酮 | CAS号15150-84-2 3苯哒嗪 | CAS号66362-61-6 6-phenyltetrazo... | CAS号702683-11-2 ethyl 11-(6-imi...合成工艺路线路线简述
📜3-肼基-6-苯基吡嗪置于镍 氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,20.0 °C,101.32 Kpa 条件下,反应生成6-苯基-3-氨基哒嗪
参考文献:一系列作为选择性gaba-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系.
标题:一系列作为选择性gaba-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系.
摘要:我们最近发现,Gaba的芳基氨基哒嗪衍生物sr 95103 [2-(3-羧丙基)-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的gaba-A受体拮抗剂.为了进一步探索对gaba受体亲和力的结构要求,我们通过将各种哒嗪结构连接到gaba或gaba样侧链上,合成了38种化合物.大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] Gaba.所有活性化合物都拮抗了gaba引起的[3H]地西p结合的增强,强烈表明所有这些化合物都是gaba-A受体拮抗剂.从大鼠脑膜置换[3H] Gaba的化合物均未与其他gaba识别位点(gaba-B受体,Gaba吸收结合位点,谷氨酸脱羧酶,Gaba转氨酶)相互作用.它们不与与gaba-A受体相关的cl-离子载体相互作用,也不与苯并二氮杂str,士的宁和谷氨酸结合位点相互作用.因此,这些化合物似乎是特异性的gaba-A受体拮抗剂.就结构活性而言,可以得出结论,
Doi:10.1021/jm00385A003
海关参考信息
- 2902200000-苯
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专利信息
专利号:US-8257931-B2
优先权日:2005-01-21
标题 :Regulation of protein synthesis
发明人：WAGNER GERHARD; CHOREV MICHAEL; MOERKE NATHAN JOHN; AKTAS BERTAL HUSEYIN; HALPERIN JOSE
权利人:WAGNER GERHARD; CHOREV MICHAEL; MOERKE NATHAN JOHN; AKTAS BERTAL HUSEYIN; HALPERIN JOSE; HARVARD COLLEGE
摘要:A composition and method for inhibiting proliferation of a tumor cell compared to a non-tumor cell. Also described are methods of screening for a composition that inhibits cap-dependent translation compared to cap-independent translation of proteins.
专利号:US-2010144805-A1
优先权日:2005-01-21
标题:Regulation of protein synthesis
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合成参考文献
摘要:Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 256.
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