CAS: 1128-71-8; 4-(5-Oxazolyl)Phenol
该化合物是有机化合物,其特点是存在一个牛铃薯环和一个酚类.牛铃乐团由五人组成的含有氮和氧的环环环组成,有助于其独特的化学特性.该化合物一般在极地溶剂中表现出中等溶解性,因为有氢氧(-OH)组,可以从事氢结合.4-Oxazol-5-yphenol经常因其潜在的生物活动,包括抗微生物和防炎特性,从而引起对药用化学的兴趣.其再活性可能受到氧化物环的电阻特性的影响,这种特性可能影响苯立体氢氧化物组的酸性.此外,该化合物还可能参与多种化学反应,例如电药替代或组合反应,因为存在芳香和热循环功能.总体而言,4-Xol-5-1-y苯酚是具有制药和科学用途的多种用途化合物.
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📜4-甲氧基苯甲醛置于三溴化硼,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 90.5H,反应生成4-(5-噁唑基)苯酚
参考文献:Synthesis,Characterization,And Antimicrobial Evaluation Of Oxadiazole Congeners
标题:Synthesis,Characterization,And Antimicrobial Evaluation Of Oxadiazole Congeners
摘要:合成了一系列1,3-噁唑,1,3-噻唑,异构的1,2,4-噁二唑,1,3,4-噁二唑和1,2,3,4-四唑杂环化合物.所有化合物共有的特点是存在4-羟苯基取代基.通过质谱,氢核磁共振和元素分析确认了合成化合物的结构.针对所有新合成化合物,在200-25 μg/ml浓度下,通过杯盘法评估了它们对阳性菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa),阴性菌如大肠杆菌(e. Coli)和真菌如黑曲霉(a. Niger)的体外抗菌活性.氧氟沙星和酮康唑(10 μg/ml)分别作为抗菌和抗真菌活性的参考标准.化合物15,16和20在较高浓度(200 μg/ml)下显示出显著的抗菌和抗真菌活性,而17-19则在25-50 μg/ml浓度下对研究中使用的阳性菌,阴性菌或真菌细胞显示出显著的抗菌或抗真菌活性.
Doi:10.3390/molecules16064339
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2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.3390/molecules16064339
摘要:Sadek B, Fahelelbom KM. Synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of oxadiazole congeners. Molecules. 2011 May 25;16(6):4339–47.
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