CAS: 934000-33-6; (5-Bromopyridin-2-yl)(Piperidin-1-yl)Methanone
该化合物是一种溴化的七环化合物,其组成是将溴化丙烯环的回活动与管状松片的顺畅性结合起来,使其成为药用化学和药物研究的宝贵中间体.溴代金基在交织反应(如Suzuki或Buchwald-Hartwig)中提高了其效用,从而能够进一步实现功能化.管状环有助于发挥其作为生物活性分子的建筑块的潜力,特别是在CNS目标化合物的开发方面.该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保了合成应用的可靠性能.其多功能性使它适合于用于药物发现和农业化学研究.
- 英文名称(5-Bromopyridin-2-yl)(Piperidin-1-yl)Methanone
- 中文名称5-溴-2-(哌啶-1-基羰基)吡啶
- IUPAC名称(5-bromopyridin-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone
- 其它别名(5-溴吡啶-2-基)(哌啶-1-基)甲酮; (5-Bromopyridin-2-yl)(Piperidin-1-yl)Methanone
- CAS编号934000-33-6
- MFCD编号:MFCD08458472
- EINECS号:807-910-4
- 分子式:C11H13BrN2O分子量:269.14
- 产品CID: 1973284
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
934000-34-7 2270907-19-0 1209459-04-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
- 30766-11-1 = 934000-33-6
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dichloromethane; 30 Min,Rt1.2 Overnight,Rt
标题:Preparation Of Aminoindane-,Aminotetrahydronaphthalene- And Aminobenzocyclobutane-Derived Prmt5 Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization]
30766-11-1 = 934000-33-6
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Solvents: Dichloromethane; Rt1.2 Solvents: Dichloromethane; 0 °C
标题:Synthesis And Sar Development Of Novel P2X7 Receptor Antagonists For The Treatment Of Pain: Part 1
作者:Matasi,Julius J.; Brumfield,Stephanie; Tulshian,Deen; Czarnecki,Michael; Greenlee,William; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:21(12) 页码:3805-3808]
30766-11-1 = 934000-33-6
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide; 18 H,Rt
标题:Tetrahydroquinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors And Their Preparation And Use In The Treatment Of Cancer,Chronic Autoimmune And Inflammatory Diseases
参考文献:World Intellectual Property Organization]
624-28-2 = 934000-33-6 + 24255-95-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: 1,1-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene,Stereoisomer Of Bis[2-[[bis[2,4-Bis(1,1-Dimethylethyl)Phenoxy]Phosphino-Kp]Oxy]-... Solvents: 1,4-Dioxane; 14 H,9 Bar,70 °C
标题:Alkoxy- And Amidocarbonylation Of Functionalized Aryl And Heteroaryl Halides Catalyzed By A Bedford Palladacycle And Dppf: A Comparison With The Primary Pd(Ii) Precursors (Phcn)2Pdcl2 And Pd(Oac)2
作者:Fairlamb,Ian J. S.; Grant,Stephanie; Mccormack,Peter; Whittall,John
参考文献:Dalton Transactions 日期:2007 卷标:(8) 页码:859-865
📜5-溴-2-吡啶羧酸置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 (5-溴甲基吡啶基)哌啶
参考文献:新型p2X 7受体拮抗剂的合成和sar开发:第1部分
标题:新型p2X 7受体拮抗剂的合成和sar开发:第1部分
摘要:围绕我们最初的先导化合物1的结构-活性关系(sar)的努力导致鉴定出具有改善的药代动力学特征的有效p2X 7受体拮抗剂.这些化合物在人和啮齿动物中均对p2X 7受体有效且具有选择性.化合物(第31项)在大鼠mia和cci疼痛模型中表现出口服功效.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2011.04.034
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺
2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
