CAS: 87851-77-2; (E)-O-(3-Chloroallyl)Hydroxylamine

该化合物是一种反应性汞衍生物,其成分为氯乙烯功能组,使其成为有机合成的多用途中间体,其高纯度(~90%)确保了交叉反应,聚合物修改和制药合成等应用的一贯性.氯乙烯组的跨配置增强了定点变异的立体选择性.该化合物对于在温和条件下将地雷功能引入复杂的分子框架特别有用.其稳定性和溶解性在普通有机溶剂中的稳定性和溶解性有利于实验室和工业环境中的处理.它适合于用于浸化化学和农用化学研究,为专门合成途径提供了一种反应性和选择性的平衡.

结构式图片

相似化合物

38945-21-0 82244-86-8 116583-64-3

物理性质

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

  • 154611-59-3 = 87851-77-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol; 50 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 9
    标题:Preparation Of O-(3-Chloro-2-Propenyl)Hydroxylamine
    作者:Wu,Yingxiao; Dai,Liyan
    参考文献:Nongyao 日期:2004 卷标:43(3) 页码:113-114]

    115745-89-6 = 87851-77-2 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Class 5: Hydroxylamines
    作者:Geffken,D.; Koellner,M. A.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2009 卷标:40 页码:937-1082
反式-3-氯-2-丙烯基羟胺盐酸盐置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 O-3-氯-2-丙烯基羟胺
参考文献:O-(3-Chloropropenyl) Hydroxylamine Free Base
标题:O-(3-Chloropropenyl) Hydroxylamine Free Base
摘要:具有以下一般式的o-取代羟胺:R1-chx-o-nh2其中x为氢或烷基;而r1是未取代或取代的苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基或-cr2═cr3R4;其中r2,R3和r4为氢,卤素或烷基.该o-取代羟胺具有以下所选特性中的至少一种:基本不含羟胺;基本不含任何溶剂;水含量约为0%至90%的重量;以及高强度(按照摩尔的o-取代羟胺每克样品的比例)约为40% O-取代羟胺盐溶液的0.5至3.3倍的重量.该o-取代羟胺还包括以下所选特性中的至少一种:根据气相色谱面积约为98%至100%的纯度;以及当o-取代羟胺在水中浓度约为85%时,在40oc下经过78天后的纯度下降不超过约1.2%,根据气相色谱面积.该o-取代羟胺是所选自顺式,反式和它们的混合物中的至少一种异构体.该o-取代羟胺也可以重新酸化为不含羟胺的o-取代羟胺盐.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-110862332-A
优先权日:2019-11-29
标 题:A green process for the synthesis of 0-(3-chloro-2-propenyl)hydroxylamine using ionic liquid as solvent

专利号:CN-117024321-A
优先权日:2023-08-23
标 题 :A kind of total synthesis method of clethodim

专利号:CN-111892520-A
优先权日:2020-08-28
标 题:A kind of green synthesis method of clethodim

专利号:CN-112851544-B
优先权日:2021-01-07
标题:A kind of synthesis method of O-(3-chloro-2-propenyl)hydroxylamine

专利号:CN-111892520-B
优先权日:2020-08-28
标 题 :Environment-friendly synthesis method of clethodim

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摘要:Geffken, D.; Köllner, M. A., Science of Synthesis, (2009) 40, 1030.
摘要:Geffken, D.; Köllner, M. A., Science of Synthesis, (2009) 40, 1003.
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