CAS: 821-41-0; 5-Hexen-1-Ol

该化合物是一个有机化合物,被归类为酒精;它具有六碳链,在第一和第二碳原子之间有双重联系,使该物质成为不饱和酒精;该化合物的特点是其氢氧(-OH)功能组,具有典型的酒精特性,如水溶性以及参与氢联结的能力. 5-Hexen-1-ol是一种色素无色的淡黄色液体,有独特的气味,经常被称为草或绿色.它用于各种用途,包括一种调味剂和其他有机化合物的合成.双重联系的存在有助于其再活动,使其能经受各种化学反应,如氧化和聚合作用.此外,必须小心处理这一化合物,因为如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

2396-80-7 1577-22-6 4117-10-6

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CAS号43216-12-2 2-(碘甲基)四氢吡喃 | CAS号18420-41-2 2-(氯甲基)四氢吡喃 | CAS号503-30-0 三甲氧基酯 | CAS号762-72-1 烯丙基三甲基硅烷 | CAS号629-11-8 1,6-己二醇 | CAS号34723-82-5 2-溴甲基-四氢吡喃 | CAS号2396-80-7 5-己烯酸甲酯 | CAS号10141-72-7 2-甲基四氢吡喃 | CAS号928-40-5 1,5-己二醇 | CAS号629-11-8 1,6-己二醇 | CAS号110911-18-7 2-(phenylsulfan... | CAS号57803-73-3 (S)-(+)-5-甲基-1-庚醇 | CAS号74057-29-7 (R)-5-methyl-1-... | CAS号34723-82-5 2-溴甲基-四氢吡喃 | CAS号542-28-9 δ-戊内酯 | CAS号764-59-0 5-HEXENAL | CAS号4746-32-1 N-己基苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 928-90-5 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid Catalysts: Quinuclidine,Gold (Amino-Functionalized Silica-Supported) Solvents: Acetone; 6 H,60 °C
    标题:Gold-Amine Cooperative Catalysis For Reductions And Reductive Aminations Using Formic Acid As Hydrogen Source
    作者:Fiorio,Jhonatan L.; Et Al
    参考文献:Applied Catalysis 日期:2020 卷标:267]

    176729-87-6 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: 1-Butanaminium,N,N,N-Tributyl-,Salt With Peroxydisulfuric Acid ([(Ho)So2]2O2) ... Solvents: Acetonitrile1.2 Reagents: Sodium Methoxide Solvents: Methanol1.3 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water
    标题:Tetrabutylammonium Peroxydisulfate In Organic Synthesis; Xi. A Novel And Selective Approach To The Oxidative Deprotection Of Allyl Ethers With Tetrabutylammonium Peroxydisulfate
    作者:Chen,Fen-Er; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2001 卷标:(12) 页码:1772-1774]

    54653-25-7 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether
    标题:Synthesis Of C3-C9-Alkenyl 2,3-Unsaturated Glucosides From Glucose And Some Alkenols
    作者:Konstantinovic,S.; Et Al
    参考文献:Indian Journal Of Chemistry 日期:2001 卷标:(9) 页码:802-805]

    40200-18-8 = 821-41-0 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparative Flash Vacuum Thermolysis. Selective Elimination Of 6-Chloro-1-Hexene From Esters Of 6-Chloro-1-Hexanol With Schoenberg Rearrangement Of The S-Methyl Xanthate
    作者:Jenneskens,Leonardus W.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1989 卷标:54(24) 页码:5811-14]

    10353-53-4 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Methanesulfonic Acid,1,1,1-Trifluoro-,Erbium(3+) Salt (3:1),Dichloro[2-(Diphenylphosphino-Kp)-N-[2-(Diphenylphosphino-Kp)Ethyl]Ethanamine-Kn... Solvents: Tetrahydrofuran; 5 Min,23 °C1.2 Reagents: Ammonia Borane Solvents: Tetrahydrofuran; 8 H,45 °C
    标题:Erbium-Catalyzed Regioselective Isomerization-Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation Sequence For The Synthesis Of Anti-Markovnikov Alcohols From Epoxides Under Mild Conditions
    作者:Liu,Xin; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2020 卷标:10(22) 页码:13659-13667]

    10353-53-4 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Borate(1-),Tetrafluoro-,Iron(2+) (2:1),Hexahydrate,Tris[2-(Diphenylphosphino)Phenyl]Phosphine,Zinc Triflate Solvents: 1,4-Dioxane; 3 Min,Rt1.2 Reagents: Formic Acid; 18 H,45 °C
    标题:Highly Selective And Practical Iron-Catalyzed Formal Hydrogenation Of Epoxides To Primary Alcohols Using Formic Acid
    作者:Yao,Yi-Xuan; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:26(14)]

    10353-53-4 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Hydrogen Catalysts: Borate(1-),Tetrafluoro-,Iron(2+) (2:1),Tris[2-(Diphenylphosphino)Ethyl]Phosphine Solvents: 1,4-Dioxane; 18 H,40 Bar,80 °C
    标题:Iron-Catalyzed Regioselective Hydrogenation Of Terminal Epoxides To Alcohols Under Mild Conditions
    作者:Liu,Weiping; Et Al
    参考文献:Nature Catalysis 日期:2019 卷标:2(6) 页码:523-528]

    15912-74-0 + 20705-59-3 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorous Acid,Dihexyl Ester Solvents: Dimethyl Sulfoxide
    标题:Surprising Formation Of 5-Hexen-1-Ol By The Wittig Reaction Of 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-Butanone With Triphenylphosphinemethylene
    作者:Janistyn,Boris; Et Al
    参考文献:Chemische Berichte 日期:1975 卷标:108(4) 页码:1036-9]

    207795-48-0 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Montmorillonite ((Al1.33-1.67Mg0.33-0.67)(Ca0-1Na0-1)0.33Si4(Oh)2O10.Xh2O),Ammonium Nitrate
    标题:Microwave Thermolysis. Iv. Selective Deprotection Of Mpm Ethers Using Clay Supported Ammonium Nitrate "Clayan" In Dry Media
    作者:Yadav,J. S.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1998 卷标:39(19) 页码:3043-3046]

    627-32-7 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Chloride,Ammonium Bromide,Polyethylene Glycol Catalysts: Palladium Diacetate,Copper Diacetate Monohydrate Solvents: Dimethylformamide,Water; 12 H,0 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Electrochemical Allylic Alkylation Between Alkyl And Allylic Halides In Aqueous Solution
    作者:Lai,Yin-Long; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2017 卷标:19(8) 页码:2022-2025]

    503-30-0 + 762-72-1 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Titanium Tetrachloride Solvents: Dichloromethane
    标题:The Electrophilic Substitution Of Allylsilanes And Vinylsilanes
    作者:Fleming,Ian; Et Al
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1989 卷标:37]

    821-41-0 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane,[6-[bis(1-Methylethyl)Silyl]Hexyl]Benzene (Wang Resin-Bound) Solvents: Dichloromethane; 0.5 H,Rt1.2 Reagents: Trifluoromethanesulfonic Acid Solvents: Dichloromethane; 0.5 H,Rt1.3 Reagents: 4-(Dimethylamino)Pyridine,Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane; 1 H,Rt
    标题:An Efficient Synthesis Of Polymer-Supported Silyl Linkers Using A Di-Grignard Reagent
    作者:Doi,Takayuki; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2004 卷标:45(29) 页码:5723-5726]

    928-90-5 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium,Carbon Solvents: Ethanol; 3.4 H,1 Atm,Rt
    标题:Selective Semihydrogenation Of Alkynes Catalyzed By Pd Nanoparticles Immobilized On Heteroatom-Doped Hierarchical Porous Carbon Derived From Bamboo Shoots
    作者:Ji,Guijie; Et Al
    参考文献:Chemsuschem 日期:2017 卷标:10(17) 页码:3427-3434]

    928-90-5 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Dimethylamine-Borane Catalysts: Gold,Titania Solvents: Ethanol; 0.5 H,25 °C
    标题:Cis-Semihydrogenation Of Alkynes With Amine Borane Complexes Catalyzed By Gold Nanoparticles Under Mild Conditions
    作者:Vasilikogiannaki,Eleni; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2015 卷标:51(12) 页码:2384-2387]

    = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Triphenylphosphine,Oxygen Catalysts: Rhenium Oxide (Re2O7); 1 H,Rt -> 165 °C
    标题:Rhenium-Catalyzed Deoxydehydration Of Renewable Triols Derived From Sugars
    作者:Wozniak,Bartosz; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2018 卷标:20(19) 页码:4433-4437]

    = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: 3-Octanol Catalysts: Titania,Ammonium Perrhenate; 1 H,170 °C
    标题:Reox/tio2: A Recyclable Solid Catalyst For Deoxydehydration
    作者:Sandbrink,Lennart; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2016 卷标:6(2) 页码:677-680]

    176729-87-6 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Ruthenium(1+),(η5-2,4-Cyclopentadien-1-Yl)(η3-2-Propen-1-Yl)(2-Quinolinecarboxy... Solvents: Methanol
    标题:Ruthenium(1+),(η5-2,4-Cyclopentadien-1-Yl)(η3-2-Propen-1-Yl)(2-Quinoline-Carboxylato-Kn1,Ko2)-,Hexafluorophosphate(1-) (1:1)1,2
    作者:Tanaka,Shinji; Et Al
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2010 卷标:1 页码:1-3]

    43216-12-2 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Indium Solvents: Methanol; 4.5 H,Rt; Rt -> 65 °C; 3 - 5 H,60 - 65 °C
    标题:Ultrasound-Accelerated Synthesis Of Chiral Allylic Alcohols Promoted By Indium Metal
    作者:Yadav,J. S.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2003 卷标:59(28) 页码:5333-5336]

    43216-12-2 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Tetrabutylammonium Iodide Catalysts: Borane,Bromodimethyl- Solvents: Dichloromethane
    标题:Exceptionally Mild And Stereospecific Ring Fragmentations Promoted By Dimethylboron Bromide
    作者:Gauthier,Jacques Yves; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1987 卷标:28(48) 页码:5985-8]

    764-59-0 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Pinacolborane Catalysts: 2423988-10-5; 12 H,60 °C1.2 Reagents: Methanol; 6 H,60 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Selective Reduction Of Carbonyl Compounds
    作者:Sarkar,Nabin; Et Al
    参考文献:European Journal Of Inorganic Chemistry 日期:2020 卷标:2020(23) 页码:2295-2301]

    764-59-0 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate,Hydrogen Catalysts: Silver Solvents: Tetrahydrofuran; 12 H,15 Atm,60 °C
    标题:Remarkable Effect Of Bases On Core-Shell Agnp@ceo2 Nanocomposite-Catalyzed Highly Chemoselective Reduction Of Unsaturated Aldehydes
    作者:Mitsudome,Takato; Et Al
    参考文献:Chemistry Letters 日期:2013 卷标:42(6) 页码:660-662]

    95650-46-7 = 821-41-0 [标题:Reaction Conditions
    标题:Study Of Interactions Between Alcohol And Amine Functions. Ii. Thermolysis Of N-Oxides Of ω-(Dialkylamino)-1-Alkanols
    作者:Barbry,Didier; Et Al
    参考文献:Collection Of Czechoslovak Chemical Communications 日期:1984 卷标:49(10) 页码:2410-14]

    1315481-26-5 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Solvents: Tetrahydrofuran; Rt
    标题:M-Terphenyl Ethers,A New Hydroxy Protecting Group Cleavable Under Reductive Single Electron Transfer Reaction Conditions
    作者:Azzena,Ugo; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2011 卷标:(10) 页码:1575-1580]

    185999-03-5 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: 2,4,6-Triphenylpyrylium Tetrafluoroborate Solvents: Dichloromethane; 5 Min,Rt; 2 H,Rt
    标题:Photocatalytic Cleavage Of Trityl Protected Thiols And Alcohols
    作者:Murakami,Sho; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2023 卷标:55(9) 页码:1367-1374]

    1260112-02-4 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Triethylamine,Rose Bengal Solvents: Ethanol; 12 H,Rt
    标题:Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation Of Organoboron Compounds Using In Situ Generated Hydrogen Peroxide
    作者:Weng,Wei-Zhi; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2018 卷标:20(16) 页码:4979-4983]

    18922-04-8 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyllithium,Oxygen Solvents: Diethyl Ether,Pentane
    标题:Preparation And Regiospecific Cyclization Of Alkenyllithiums
    作者:Bailey,William F.; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:1987 卷标:109(8) 页码:2442-8]

    2423988-14-9 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Silica Solvents: Methanol; 6 H,60 °C
    标题:Aluminium-Catalyzed Selective Hydroboration Of Esters And Epoxides To Alcohols: C-O Bond Activation
    作者:Sarkar,Nabin; Et Al
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2023 卷标:29(4)]

    2423988-14-9 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Methanol; 6 H,60 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Selective Reduction Of Carbonyl Compounds
    作者:Sarkar,Nabin; Et Al
    参考文献:European Journal Of Inorganic Chemistry 日期:2020 卷标:2020(23) 页码:2295-2301]

    627-32-7 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Chloride,Ammonium Bromide,Polyethylene Glycol Catalysts: Palladium Diacetate,Copper Diacetate Monohydrate Solvents: Dimethylformamide,Water; 12 H,0 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Electrochemical Allylic Alkylation Between Alkyl And Allylic Halides In Aqueous Solution
    作者:Lai,Yin-Long; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2017 卷标:19(8) 页码:2022-2025]

    503-30-0 + 762-72-1 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Titanium Tetrachloride
    标题:Trimethylene Oxide
    作者:Henegar,Kevin E.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001]

    503-30-0 + 762-72-1 = 821-41-0
    反应条件:1.1 Catalysts: Titanium Tetrachloride Solvents: Dichloromethane
    标题:Titanium Tetrachloride Promoted Reactions Of Allylic Trimethylsilanes And Oxetane
    作者:Carr,Steve A.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1985 卷标:50(15) 页码:2782-5
1,5-已二烯置于sodium Hydroxide,9-Borabicyclo[3.3.1]Nonane Dimer,双氧水体系中,化学反应生成 5-己烯-1-醇
参考文献:信息素xxxii.代表双不饱和蝴蝶信息素的构建基块
标题:信息素xxxii.代表双不饱和蝴蝶信息素的构建基块
摘要:描述了通过wittig反应,Michael加成,乙炔合成或crombie反应获得的α,ω-双功能起始化合物以及(z)和(e)构型的不饱和合成结构单元的表示.这些化合物是合成双烯烃性信息素的"模块系统"的一部分.
DOI:10.1002/jlac.198119810920

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专利信息


专利号:US-11866398-B2
优先权日:2018-05-15
标 题:Total synthesis of prostaglandin J natural products by stereoretentive metathesis
发明人:LI JIAMING; CHEN XU; AHMED TONIA S; STOLTZ BRIAN M; GRUBBS ROBERT H
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:This invention relates generally to the synthesis of Δ12-Prostaglandin J product using stereoretentive ruthenium olefin metathesis catalysts supported by dithiolate ligands. Δ12-Prostaglandin J products were generated with excellent selectivity (>99% Z) and in moderate to high/good yields (47% to 80% yield; 58% to 80% yield).

专利号:US-8569560-B2
优先权日:2006-10-13
标题 :Synthesis of terminal alkenes from internal alkenes via olefin metathesis
发明人:SCHRODI YANN; PEDERSON RICHARD L; KAIDO HIROKI; TUPY MICHAEL J
权利人:ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES
摘要:This disclosure relates generally to olefin metathesis, and more particularly relates to the synthesis of terminal alkenes from internal alkenes using a cross-metathesis reaction catalyzed by an olefin metathesis catalyst. According to one aspect, for example, a method is provided for synthesizing a terminal olefin, the method comprising contacting, in the presence of a ruthenium alkylidene metathesis catalyst, an olefinic substrate comprised of at least one internal olefin with a cross metathesis partner comprised of an alpha olefinic reactant, under reaction conditions effective to allow cross-metathesis to occur, wherein the reaction conditions include a reaction temperature of at least 35° C. The methods, compositions, reactions and reaction systems herein disclosed have utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.

专利号:US-10000432-B2
优先权日:2014-01-13
标 题 :Processes for the synthesis of chiral 1-alkanols
发明人:NEGISHI EI-ICHI
权利人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
摘要:The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

专利号:US-8846916-B2
优先权日:2009-05-11
标题:Sitagliptin synthesis
发明人:GORE VINAYAK GOVIND; GADAKAR MAHESHKUMAR; BHOSLE PRIYANKA; SHINDE SURESH
权利人:GORE VINAYAK GOVIND; GADAKAR MAHESHKUMAR; BHOSLE PRIYANKA; SHINDE SURESH; GENERICS UK LTD
摘要:The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives such as β-amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

专利号:US-2023357286-A1
优先权日:2020-07-24
标 题:Ketone synthesis and applications
发明人:KISHI YOSHITO; UMEHARA ATSUSHI
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:Provided are new nickel./zirconium-mediated coupling reactions useful in the synthesis of ketone-containing compounds, e.g., halichondrin natural products and related molecules. A feature of the present disclosure is the use of a nickel(I) catalyst in tandem with a nickel (II) catalyst in the Ni/Zr-mediated coupling reactions. Without wishing to be bound by any particular theory, the nickel (I) catalyst selectively activates the electrophilic coupling partner (i.e., the compound of Formula (A)), and the nickel(ll) catalyst selectively activates the nucleophilic coupling partner (i.e., a thioester of Formula (B)). This dual catalyst system leads to improved coupling efficiency and eliminates the need for a large excess of one of the coupling partners (i.e., a compound of Formula (A) or (B)).

专利号:US-2024123076-A1
优先权日:2021-02-08
标题:Unsaturated dendrimers compositions, related formulations, and methods of use thereof
发明人:LEE SANG M; SIEGWART DANIEL J
权利人:UNIV TEXAS
摘要:Described herein are novel lipid compositions comprising unsaturated dendrimers and methods of synthesis of unsaturated dendrimers. The lipid composition can comprise an ionizable cationic lipid, a phospholipid, and a selective organ targeting lipid. Also described herein are pharmaceutical formulations comprising an unsaturated dendrimer, a lipid composition, and a therapeutic agent. Further described in here are methods of mRNA delivery comprising a lipid composition and a therapeutic agent. Further described herein are high-potency dosage forms of a therapeutic formulated with a lipid composition.
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石家庄昊天化工有限公司
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海门瑞一医药科技有限公司
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铜陵立事达化学科技有限公司
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摘要:Hopkinson, M. N.; Gouverneur, V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 130.
摘要:Yus, M.; Foubelo, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 84.
摘要:Liang, Y.; Wen, Z.; Cabrera, M.; Howlader, A. H.; Wnuk, S. F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 283.
摘要:Minakata, S.; Kiyokawa, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 53.
摘要:Haufe, G., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, 276.
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