CAS: 7338-27-4; 4-Methoxy-2-Methylene-4-Oxobutanoic Acid

该化合物其结构特征为由异丙酸和甲醇衍生的酯类;其分子式C6H8O3,其碳链中具有双联,有助于其反应和聚合化学的潜在应用;甲基环十二酸是一种无色的黄色液体,可粉黄,有水果味,可吸引用于各种化学合成和配方;它溶于有机溶剂,在水中表现出中等溶解性;该化合物具有聚合能力,能够用于生产可生物降解聚合物和树脂;此外,甲基环十二酸可用作各种化学中间体和精细化学物合成的建筑块;安全考虑包括在通风良好的地区处理它,使用适当的个人保护设备,因为接触皮肤或眼睛时可能会引起刺激.

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617-52-7 2409-52-1 57718-07-7

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methanol 2-methylenesuccinic acid itaconic acid anhydrideN-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid (R)-2-methyl-succinic acid 4-methyl ester (2S)-4-methoxy-2-methyl-4-oxobutanoic acid 3-(3-cyanophenyl)-5-(carbomethoxymethyl)isoxazoline-5-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Itaconic Acid Monomethyl Ester 主要起始原料 Methanol And Itaconic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Itaconic Acid
📜衣康酸单甲酯置于氯化亚砜,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 13.0H,反应生成 衣康酸单甲酯
参考文献:对白血病具有强抗肿瘤活性的新型头孢紫杉醇酯的对映选择性半合成
标题:对白血病具有强抗肿瘤活性的新型头孢紫杉醇酯的对映选择性半合成
摘要:以高三尖杉酯碱 (Hht,1) 为代表的头孢紫杉醇类生物碱 (Cta) 对不同类型的白血病细胞显示出强大的功效.在这项研究中,开发了一种用手性 Ru[dtbm-Segphos](Oac) 2氢化 β-取代衣康酸单酯的方法.这种金属催化的不对称氢化能够方便地半合成具有手性 2'-取代-琥珀酸 4-单甲酯作为侧链的新型头孢紫杉醇衍生物.研究了化合物抗肿瘤活性的初步构效关系(Sar).最终,我们发现了化合物10B对白血病具有有效的抗肿瘤活性,对一组癌细胞具有广泛的抗癌活性.我们的研究提供了一个高度对映选择性的过程,能够半合成头孢紫杉醇衍生物,这对于在科学基础上进一步研究很有趣.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2022.114731

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