CAS: 6825-71-4; Ethyl 3,5-Diamino-1H-Pyrazole-4-Carboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是有五人环环结构,内含两个氮原子的五环.该化合物的特点是一个碳球酸功能组和一个乙基乙酸,有助于其反应性和溶性.在丙甲醇环的3和5个位置上存在氨基组,这增加了氢联结的潜力,使其成为有机合成的多功能中间体.通常,这种性质化合物具有中度至极度,可以影响其溶剂中的溶性.它们也可以展示生物活动,使其对药物研究感兴趣.该化合物的稳定性,再活性和潜在应用可以根据其使用的具体条件而不同,包括pH和温度.

英文名称Ethyl 3,5-Diamino-1H-Pyrazole-4-Carboxylate
中文名称3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3,5-diamino-1H-pyrazole-4-carboxylate
其它别名3,5-二氨基-4-吡唑甲酸乙酯; Ethyl 3,5-Diamino-4-Pyrazoxycarboxylic Acid
CAS编号6825-71-4
MFCD编号:MFCD04070845
分子式:C6H10N4O2
分子量:170.17
产品CID: 1671758
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HRAWNPOJGRIJSB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H10N4O2/c1-2-12-6(11)3-4(7)9-10-5(3)8/h2H2,1H3,(H5,7,8,9,10)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3可旋转键数2

相似化合物

6994-25-8 29097-00-5 23286-70-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07,GHS09
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级9
UN编号3077.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号105-56-6 氰乙酸乙酯 | CAS号1260169-02-5 2-氨基吡唑并[1,5-a]嘧... | CAS号74440-35-0 1H-Pyrazole-4-c...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 3,5-Diamino-1H-Pyrazole-4-Carboxylate 主要起始原料 (Z)-Ethyl 3-Amino-4,4,4-Trichloro-2-Cyanobut-2-Enoate
(文献来源)合成步骤主要原料 (Z)-Ethyl 3-Amino-4,4,4-Trichloro-2-Cyanobut-2-Enoate

β-Cyano-β-Ethoxycarbonyl-α-Amino-α-Hydrazinoethylen 以正丁醇作为反应溶剂,化学反应生成 3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
参考文献: Solid Forms Of Isoquinolinone Derivatives,Process Of Making,Compositions Comprising,And Methods Of Using The Same[fr] Formes Solides De Dérivés D'Isoquinolinone,Leur Procédé De Fabrication,Compositions Les Comprenant Et Méthodes D'Utilisation De Celles-Ci
标题: Solid Forms Of Isoquinolinone Derivatives,Process Of Making,Compositions Comprising,And Methods Of Using The Same[fr] Formes Solides De Dérivés D'Isoquinolinone,Leur Procédé De Fabrication,Compositions Les Comprenant Et Méthodes D'Utilisation De Celles-Ci

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物
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合成参考文献

参考文献:10.1007/s13738-013-0244-2
摘要:Abdel-Wahab BF, El-Mansy MF, Khidre RE. Production of pyrans, pyridazines, pyrimidines, pyrazines and triazine compounds using benzoylacetonitriles as a precursor. Journal of the Iranian Chemical Society. 2013 Apr 04;10(6):1085–102. doi: 10.1007/s13738-013-0244-2.