CAS: 6623-21-8; 4,6-Dimethylnicotinonitrile
该化合物是一种替代衍生物,在4和6个位置的3个位置组和甲基组中有一个硝基功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面.该化合物的硬性丙烯基和电排硝基子组增强了核循环替代和循环反应的回弹性.甲基替代体有助于消毒和电子调节,促进选择性功能化.该化合物因其稳定性,高纯度和与一系列反应条件的兼容性而备受重视,使它成为热循环化学和药用化学研究的有用建筑块.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: BZIDYPIJVCEUIB-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H8N2/c1-6-3-7(2)10-5-8(6)4-9/h3,5H,1-2H3…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
相似化合物
22047-86-5 113124-09-7 1539-48-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号14237-71-9 2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 | CAS号72456-86-1 4,6-dimethyl-2-... | CAS号769-28-8 3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 | CAS号123-54-6 乙酰丙酮 | CAS号54585-47-6 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 | CAS号13061-58-0 4,6-二甲基吡啶-3-羧酰胺 | CAS号22047-86-5 4,6-二甲基烟酸 | CAS号69971-44-4 4,6-二甲基烟酸甲酯 | CAS号7497-35-0 3-Pyridinecarbo... | CAS号98489-36-2 (4,6-dimethylpy...合成工艺路线路线简述
2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶置于盐酸,锌体系中,用 水 作为反应溶剂,以83 %的收率获得产物4,6-二甲基-3-氰基吡啶
参考文献:一种2,4-二甲基-5-氨基吡啶的合成方法
标题:一种2,4-二甲基-5-氨基吡啶的合成方法
摘要:本发明公开了一种2,4‑二甲基‑5‑氨基吡啶的合成方法,特点是包括以下步骤:(1)将乙酰丙酮和氰基乙酰胺反应得到3‑氰基‑4,6‑二甲基‑2‑羟基吡啶;(2)将3‑氰基‑4,6‑二甲基‑2‑羟基吡啶和氯代试剂反应得到2‑氯‑3‑氰基‑4,6‑二甲基吡啶;(3)将2‑氯‑3‑氰基‑4,6‑二甲基吡啶和还原试剂反应得到4,6‑二甲基‑3‑氰基吡啶;(4)将4,6‑二甲基‑3‑氰基吡啶和硫酸反应得到4,6‑二甲基‑3‑甲酰胺吡啶;(5)将4,6‑二甲基‑3‑甲酰胺吡啶和次溴酸钠或次氯酸钠发生霍夫曼降解反应得到产品,优点是原料易得且价格低廉,反应条件温和,安全,有效提高工艺产率,且适合工业化规模生产.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
电话:02131576854👤
⚠️参考联系方式
销售经理: 龚达伟经理
联系电话:02131576854
传真号码: 021-31576870
QQ号:337521275
联系电话:02131576854
传真号码: 021-31576870
QQ号:337521275
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→
⚠️ 未注册 · 未认证企业
声明: 数据来源：本内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用。请自行辨别 📄若企业需抹除相关内容或， 请联系方我们，我们即刻栓除。第 1 / 1 页
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11164-012-0849-6
摘要:Tewari AK, Srivastava P, Singh VP, Singh P, Khanna RS. Molecular recognition phenomenon in aromatic compounds. Research on Chemical Intermediates. 2012 Oct 16;39(7):2925–44. doi: 10.1007/s11164-012-0849-6.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
