CAS: 61667-16-1; N-Benzyl-6-Chloropyrimidin-4-Amine
该化合物是一个化学化合物,其特点是其有六人组成的含有两个氮原子的热循环环,该物质是含有六人环环,含有两个氮原子的六人环,在六点位置存在氯原子,氮原子存在苯甲基基甲基组,其独特性是造成该物质在有机溶剂中表现出中等溶解性,水溶解性可能有限,这在许多丙米丁衍生物中很常见.该化合物的结构表明潜在的生物活动,使其对药物研究感兴趣,特别是治疗剂的开发.该化合物可能与各种生物目标相互作用,因为其能够形成氢联结,并参与在药物设计中具有重要的欧元叠叠式相互作用.应当注意到,安全性和处理预防措施,以及许多化学物质可能具有的毒性或再活性.
- 英文名称N-Benzyl-6-Chloropyrimidin-4-Amine
- 中文名称N-苄基-6-氯-4-嘧啶胺
- IUPAC名称N-benzyl-6-chloropyrimidin-4-amine
- 其它别名N-Benzyl-6-Chloro-4-Pyrimidinamine; 4-Benzylamino-6-Chloropyrimidine, ; N-Benzyl-6-Chloropyrimidin-4-Amine; 4-Pyrimidinamine, 6-Chloro-N-(Phenylmethyl)-; 4-Benzylamino-6-Chloropyrimidine,
- CAS编号61667-16-1
- MFCD编号:MFCD00679879
- EINECS号:691-170-0
- 分子式:C11H10ClN3分子量:219.68
- 产品CID: 1598586
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1193-21-1 4,6-二氯嘧啶 | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号6332-42-9 9H-Purin-6-amin...合成工艺路线路线简述
📜4,6-二氯嘧啶,苄胺 以 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 4-苄氨-6-氯吡啶
参考文献:取代基结构对嘧啶亲电取代的影响:反驳
标题:取代基结构对嘧啶亲电取代的影响:反驳
摘要:了一系列的影响激活嘧啶的电亚硝化(意外和模糊效果的报告四面体 2007年,63,5394)被证明是错误的.取代在嘧啶环的5位上进行亲电取代,在嘧啶环的4位上发生仲氨基的n-亚硝化.此外,已经表明,制备嘌呤的合成顺序也是不正确的.
DOI:10.1016/j.Tet.2012.01.044
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 412.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 408.
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